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4,4'-dibenzyloxy mahkoside A
4,4'-dibenzyloxy mahkoside A | 959472-39-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-dibenzyloxy mahkoside A
英文别名
4,4'-dibenzyloxy-2-hydroxy-6-methoxybenzophenone-2-O-β-D-glucopyranoside;[2-methoxy-4-phenylmethoxy-6-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]-(4-phenylmethoxyphenyl)methanone
CAS
959472-39-0
化学式
C
34
H
34
O
10
mdl
——
分子量
602.638
InChiKey
GOYBFCYAXONSQK-GJUAJPGXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
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重原子数:
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环数:
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sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
144
氢给体数:
4
氢受体数:
10
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-(2-diethylaminoethoxy)-4,4'-dibenzyloxy-2-methoxybenzophenone
959472-45-8
C
34
H
37
NO
5
539.671
——
6-(2-bromoethoxy)-4,4'-dibenzyloxy-2-methoxybenzophenone
959472-43-6
C
30
H
27
BrO
5
547.445
——
6-hydroxy-4,4'-dibenzyloxy-2-methoxybenzophenone
959472-40-3
C
28
H
24
O
5
440.496
反应信息
作为反应物:
描述:
4,4'-dibenzyloxy mahkoside A
在
盐酸
、
potassium carbonate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
6-(2-bromoethoxy)-4,4'-dibenzyloxy-2-methoxybenzophenone
参考文献:
名称:
Study on the Synthesis and Bioactivity of Novel Mahkoside A Derivatives
摘要:
DOI:
10.1080/00397910701489495
作为产物:
描述:
4,4'-dibenzyloxy-2-hydroxy-6-methoxybenzophenone 2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside)
在
甲醇
、
三乙胺
作用下, 反应 15.0h, 以92%的产率得到4,4'-dibenzyloxy mahkoside A
参考文献:
名称:
Synthesis of Benzophenone Glucopyranosides from
Phaleria macrocarpa
and Related Benzophenone Glucopyranosides
摘要:
首次成功合成了从大戟科植物中提取的二苯甲酮吡喃糖苷和相关的二苯甲酮吡喃糖苷。AlCl3-PhNMe2 选择性地对多烷氧基二苯甲酮中羰基正交的烷氧基进行了脱保护,产量很高,而其他烷氧基则不受影响。本次合成研究得出的结论是,所有已报道的二苯甲酮吡喃葡萄糖苷与 2,4′,6-三羟基-4-甲氧基二苯甲酮 2-O-β-d 吡喃葡萄糖苷具有相同的结构。
DOI:
10.1271/bbb.90242
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