1-[5-[2-(ethylcarbamoylamino)-7-(2-pyridyl)-1,3-benzothiazol-5-yl]pyrimidin-2-yl]-4-methylsulfonyl-piperidine-4-carboxylic acid | 1372546-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-[5-[2-(ethylcarbamoylamino)-7-(2-pyridyl)-1,3-benzothiazol-5-yl]pyrimidin-2-yl]-4-methylsulfonyl-piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[5-[2-(Ethylcarbamoylamino)-7-pyridin-2-yl-1,3-benzothiazol-5-yl]pyrimidin-2-yl]-4-methylsulfonylpiperidine-4-carboxylic acid；1-[5-[2-(ethylcarbamoylamino)-7-pyridin-2-yl-1,3-benzothiazol-5-yl]pyrimidin-2-yl]-4-methylsulfonylpiperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1372546-39-8
• 化学式: C₂₆H₂₇N₇O₅S₂
• 分子量: 581.676
• InChiKey: JMDUFIAKFPSXMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-苄氧基-7-溴-1,3-苯并噻唑-2-基)-3-乙基-脲 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 甲烷磺酸 、 potassium tert-butylate 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 1-[5-[2-(ethylcarbamoylamino)-7-(2-pyridyl)-1,3-benzothiazol-5-yl]pyrimidin-2-yl]-4-methylsulfonyl-piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估作为有效的细菌II型拓扑异构酶抑制剂的α-取代的异二十二烯酸苯并噻唑类似物

  摘要：

  描述和优化抑制细菌DNA促旋酶和拓扑异构酶IV的新型苯并噻唑小分子的发现和优化。对DNA促旋酶ATPase的活性和对金黄色葡萄球菌，粪肠球菌，化脓性链球菌和流感嗜血杆菌的活性证明了抗菌性能。设计用于增强药物相似性的支架的进一步改进包括带有羧酸基团的α-取代基的类似物，从而产生出色的溶解性和良好的药代动力学特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.10.058

文献信息

• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：PALMER James T.

  公开号：US20120088750A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention provides a compound of the following formula and salts thereof: Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.

  本发明提供了一种具有以下公式和其盐类的化合物： 还提供了这些化合物作为抗生素的使用，包括它们的组合物以及它们的制造工艺。
• Antibacterial Compounds
  申请人：BIOTA EUROPE LTD

  公开号：US20170007615A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present disclosure relates to a novel combination of compounds, their use as antibacterials, compositions comprising them and methods for treating or preventing bacterial infections, more particularly, bacterial infections caused by Gram-negative pathogens and/or drug resistant Gram-negative bacteria.
• US9181234B2
  申请人：——

  公开号：US9181234B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• Design, synthesis and biological evaluation of α-substituted isonipecotic acid benzothiazole analogues as potent bacterial type II topoisomerase inhibitors
  作者：Lorraine C. Axford、Piyush K. Agarwal、Kelly H. Anderson、Laura N. Andrau、John Atherall、Stephanie Barker、James M. Bennett、Michael Blair、Ian Collins、Lloyd G. Czaplewski、David T. Davies、Carlie T. Gannon、Dushyant Kumar、Paul Lancett、Alastair Logan、Christopher J. Lunniss、Dale R. Mitchell、Daniel A. Offermann、James T. Palmer、Nicholas Palmer、Gary R.W. Pitt、Stéphanie Pommier、Daniel Price、B. Narasinga Rao、Rashmi Saxena、Tarun Shukla、Amit K. Singh、Mahipal Singh、Anil Srivastava、Christopher Steele、Neil R. Stokes、Helena B. Thomaides-Brears、Edward M. Tyndall、David Watson、David J. Haydon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.10.058

  日期：2013.12

  The discovery and optimisation of a new class of benzothiazole small molecules that inhibit bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV are described. Antibacterial properties have been demonstrated by activity against DNA gyrase ATPase and potent activity against Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes and Haemophilus influenzae. Further refinements to the scaffold designed

  描述和优化抑制细菌DNA促旋酶和拓扑异构酶IV的新型苯并噻唑小分子的发现和优化。对DNA促旋酶ATPase的活性和对金黄色葡萄球菌，粪肠球菌，化脓性链球菌和流感嗜血杆菌的活性证明了抗菌性能。设计用于增强药物相似性的支架的进一步改进包括带有羧酸基团的α-取代基的类似物，从而产生出色的溶解性和良好的药代动力学特性。