Ethyl 1,2,3-trifluoro-5-oxo-[1,3]benzothiazolo[3,2-a]quinoline-6-carboxylate | 881633-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 1,2,3-trifluoro-5-oxo-[1,3]benzothiazolo[3,2-a]quinoline-6-carboxylate
• CAS: 881633-84-7
• 化学式: C₁₈H₁₀F₃NO₃S
• 分子量: 377.344
• InChiKey: TXJORWDTJBJBRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 1,2,3-trifluoro-5-oxo-[1,3]benzothiazolo[3,2-a]quinoline-6-carboxylate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1,3-difluoro-2-(4-methyl-1-piperazinyl)-5-oxo-5H-benzothiazolo[3,2-a]quinoline-6-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [1,3]苯并噻嗪并[3,2-a]喹啉-和[3,1]苯并噻嗪并[1,2-a]喹啉-6-羧酸衍生物的合成及抗菌评价。

  摘要：

  合成了一系列[1,3]苯并噻嗪[3,2-a]喹啉-（5）和[3,1]苯并噻嗪[1,2-a]喹啉-6-羧酸（10）并对其进行了评估体外抗菌活性。根据分子轨道相关揭示的结构特征讨论了该活性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00084-9
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 、 ethyl 3,3-bis(methylthio)-2-(2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)acrylate 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Ethyl 1,2,3-trifluoro-5-oxo-[1,3]benzothiazolo[3,2-a]quinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [1,3]苯并噻嗪并[3,2-a]喹啉-和[3,1]苯并噻嗪并[1,2-a]喹啉-6-羧酸衍生物的合成及抗菌评价。

  摘要：

  合成了一系列[1,3]苯并噻嗪[3,2-a]喹啉-（5）和[3,1]苯并噻嗪[1,2-a]喹啉-6-羧酸（10）并对其进行了评估体外抗菌活性。根据分子轨道相关揭示的结构特征讨论了该活性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00084-9

文献信息

• METHODS FOR TARGETING QUADRUPLEX SEQUENCES
  申请人：O'Brien Sean

  公开号：US20090291437A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Provided are quadruplex nucleotide sequences and methods for identifying interacting molecules.
• US7816406B2
  申请人：——

  公开号：US7816406B2

  公开（公告）日：2010-10-19
• [EN] METHODS FOR TARGETING QUADRUPLEX SEQUENCES<br/>[FR] PROCEDES DE CIBLAGE DE SEQUENCES QUADRUPLEX
  申请人：CYLENE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2007056113A2

  公开（公告）日：2007-05-18

  [EN] Provided are quadruplex nucleotide sequences and methods for identifying interacting molecules.
  [FR] L'invention concerne des séquences de nucléotides quadruplex et des procédés d'identification de molécules interagissant entre elles.
• Synthesis and antibacterial evaluation of [1,3]benzothiazino[3,2-a]quinoline- and [3,1]benzothiazino[1,2-a]quinoline-6-carboxylic acid derivatives
  作者：Violetta Cecchetti、Gabriele Cruciani、Enrica Filipponi、Arnaldo Fravolini、Oriana Tabarrini、Tao Xin

  DOI：10.1016/s0968-0896(97)00084-9

  日期：1997.7

  A series of [1,3]benzothiazino[3,2-a]quinoline- (5) and [3,1]benzothiazino[1,2-a]quinoline-6-carboxylic acids (10) were synthesized and evaluated for their in vitro antibacterial activity. The activity is discussed in terms of their structural features revealed by molecular orbital correlation.

  合成了一系列[1,3]苯并噻嗪[3,2-a]喹啉-（5）和[3,1]苯并噻嗪[1,2-a]喹啉-6-羧酸（10）并对其进行了评估体外抗菌活性。根据分子轨道相关揭示的结构特征讨论了该活性。