7-fluoro-10β-hydroxymethyl-1β,8β-dimethylgibbane-1α,4aα-carbolactone | 77912-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 7-fluoro-10β-hydroxymethyl-1β,8β-dimethylgibbane-1α,4aα-carbolactone
• CAS: 77912-34-6
• 化学式: C₁₉H₂₇FO₃
• 分子量: 322.42
• InChiKey: FJEKWWIQLQYARA-GPFSUYQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-hydroxy-10β-hydroxymethyl-1β,8β-dimethylgibbane-1α,4aα-carbolactone 在 N,N-二乙基(2-氯-1,1,2-三氟乙基)胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-fluoro-10β-hydroxymethyl-1β,8β-dimethylgibbane-1α,4aα-carbolactone 、 7-fluoro-10β-hydroxymethyl-1β,8α-dimethylgibbane-1α,4aα-carbolactone 、 10β-(2'-fluoro-2'-hydroxyacetoxymethyl)-4aα-hydroxy-7α-fluoro-1β,8α-dimethylgibbane-1α,2'-carbolactone 、 10β-(2'-fluoro-2'-hydroxyacetoxymethyl)-4aα-hydroxy-7α-fluoro-1β,8α-dimethylgibbane-1α,2'-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  赤霉素生物合成的抑制剂。第1部分。7-氟10β-氟甲基-1β，8-二甲基长庚烷-1α，4aα-碳内酯

  摘要：

  标题化合物（1）是由赤霉素制备的。其除了发酵G.恶苗导致的积累耳鼻喉科-kaurene，因此建议将其抑制贝壳杉烯生物合成氧化。化合物（1）还通过植物酶系统延迟赤霉素A 12醛（25）向赤霉素A 12（26）和A 43（21）的转化。

  DOI：

  10.1039/p19810000427