4-(羟基甲基)-1-甲基-1H-吡咯-2-甲腈 | 590409-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 4-(羟基甲基)-1-甲基-1H-吡咯-2-甲腈
• 英文名称: 4-(hydroxymethyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile
• 英文别名: 4-(hydroxymethyl)-1-methylpyrrole-2-carbonitrile
• CAS: 590409-82-8
• 化学式: C₇H₈N₂O
• mdl: MFCD18810158
• 分子量: 136.153
• InChiKey: QRHVEJLBFMWIFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(羟基甲基)-1-甲基-1H-吡咯-2-甲腈 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 四溴化碳 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(5-cyano-1-methylpyrrol-3-yl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  d-Phe-Pro-Arg type thrombin inhibitors: unexpected selectivity by modification of the P1 moiety

  摘要：

  Synthesis of thrombin inhibitors and their binding mode to thrombin is described. Modification of the P1 moiety leads to an increased selectivity versus trypsin. The observed selectivity is discussed in view of their thrombin-inhibitor complex X-ray structures.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00347-0
• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰基-1-甲基-1H-吡咯-2-甲腈 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(羟基甲基)-1-甲基-1H-吡咯-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  d-Phe-Pro-Arg type thrombin inhibitors: unexpected selectivity by modification of the P1 moiety

  摘要：

  Synthesis of thrombin inhibitors and their binding mode to thrombin is described. Modification of the P1 moiety leads to an increased selectivity versus trypsin. The observed selectivity is discussed in view of their thrombin-inhibitor complex X-ray structures.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00347-0

文献信息

• d-Phe-Pro-Arg type thrombin inhibitors: unexpected selectivity by modification of the P1 moiety
  作者：Udo E.W Lange、Dorit Baucke、Wilfried Hornberger、Helmut Mack、Werner Seitz、H.Wolfgang Höffken

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00347-0

  日期：2003.6

  Synthesis of thrombin inhibitors and their binding mode to thrombin is described. Modification of the P1 moiety leads to an increased selectivity versus trypsin. The observed selectivity is discussed in view of their thrombin-inhibitor complex X-ray structures.