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acetic acid 4-allyl-4-hydroxy-hept-6-enyl ester | 669770-82-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
acetic acid 4-allyl-4-hydroxy-hept-6-enyl ester
英文别名
(4-Hydroxy-4-prop-2-enylhept-6-enyl) acetate
acetic acid 4-allyl-4-hydroxy-hept-6-enyl ester化学式
CAS
669770-82-5
化学式
C12H20O3
mdl
——
分子量
212.289
InChiKey
QPEBBQSZWONHNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    acetic acid 4-allyl-4-hydroxy-hept-6-enyl esterRuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 16.0h, 以71%的产率得到4-(3-acetoxypropyl)-cyclopenten-4-ol
    参考文献:
    名称:
    封闭环的烯烃复分解和自由基环化作为竞争途径
    摘要:
    第一代和第二代Grubbs催化剂在其他条件相同的情况下以高选择性介导两种不同的环化模式:闭环复分解和原子转移自由基加成(ATRA)途径。
    DOI:
    10.1021/jo0353942
  • 作为产物:
    描述:
    4-Hydroxy-4-(3-hydroxypropyl)-1,6-heptadiene乙酸酐4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以84%的产率得到acetic acid 4-allyl-4-hydroxy-hept-6-enyl ester
    参考文献:
    名称:
    封闭环的烯烃复分解和自由基环化作为竞争途径
    摘要:
    第一代和第二代Grubbs催化剂在其他条件相同的情况下以高选择性介导两种不同的环化模式:闭环复分解和原子转移自由基加成(ATRA)途径。
    DOI:
    10.1021/jo0353942
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文献信息

  • Ring-Closing Olefin Metathesis and Radical Cyclization as Competing Pathways
    作者:Bernd Schmidt、Michael Pohler、Burkhard Costisella
    DOI:10.1021/jo0353942
    日期:2004.2.1
    First and second generation Grubbs' catalyst mediate under otherwise identical conditions two different cyclization modes with high selectivity: a ring-closing metathesis and an atom-transfer radical addition (ATRA) pathway.
    第一代和第二代Grubbs催化剂在其他条件相同的情况下以高选择性介导两种不同的环化模式:闭环复分解和原子转移自由基加成(ATRA)途径。
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