methyl (E,3S)-3-methylnon-4-enoate | 115340-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E,3S)-3-methylnon-4-enoate
• CAS: 115340-41-5
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: YUJLFYJWRWEYNK-QROSGCPLSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.887±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E,3S)-3-methylnon-4-enoate 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 methyl (3S)-3-methyl-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  铑催化的烯基锆茂金属氯化物的1,4-加成反应至缺电子烯烃

  摘要：

  通过使用[RhCl（cod）] 2催化剂可有效地将烯基氯化锆烯属化合物的1,4-共轭加成到α，β-烯酮，α，β-烯酸酯和α，β-烯酸酯中。通过衍生自Oppolzer's sultam的α，β-烯酸酰胺与2-丁烯酰氯的反应获得了较高的非对映选择性（95％收率，90％de），而使用Evans的手性恶唑烷酮代替手性助剂Oppolzer的sultam的非对映选择性差（98％的收率，26％的de）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.073
• 作为产物：
  描述：

  methyl [(E,2R)-oct-3-en-2-yl] carbonate 在 potassium cyanide 、 tetrabutylammonium tricarbonylnitrosylferrate 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl (E,3S)-3-methylnon-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Studies on the enantioselectivity in Bu4N[Fe(CO)3NO]-catalyzed nucleophilic substitution of optically active allylic carbonates with malonate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a049

文献信息

• ZHOU, BO;XU, YUANYAO, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 18, C. 4419-4421
  作者：ZHOU, BO、XU, YUANYAO

  DOI：——

  日期：——