3-(di-tert-butylphosphino)-1-mesitylimidazolium triflate | 1416734-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(di-tert-butylphosphino)-1-mesitylimidazolium triflate
• CAS: 1416734-62-7
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₀H₃₂N₂P
• 分子量: 480.532
• InChiKey: VRMFUNZYVIFDBS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  66.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(di-tert-butylphosphino)-1-mesitylimidazolium triflate 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (3-(di-tert-butylphosphino)-1-mesitylimidazol-2-ylidene κ-C,κ-P)Pd(η²-maleic anhydride)
  参考文献：
  名称：

  大量电子富集的N-磷酰基取代的N-杂环卡宾（NHCP配体）的过渡金属配合物。小咬角四元（κ- C，κ- P）螯合物结构

  摘要：

  庞大的，富电子的N-膦酰基取代的N-杂环卡宾（NHCP配体：Et CNP 3，Mes CNP 5a，Dipp CNP 5b）是潜在的配体，适用于应变很小的咬角四元过渡金属螯合物与（κ - ç，κ- P）金属配位。这种类型的各种化合物已被合成并充分表征尤其通过X射线晶体学。分离NHCP物种的反应3，图5a和5b中与适当的金属前体提供了一系列（κ- Ç（κ - P）配位的四元NHCP螯合物与镍三合会的金属和钌。该顺式-二甲基钯（II）配合物（的Mes CNP-κ Ç，κ- P）PDME 2（8）反应，在室温下与受主基取代的烯烃，如富马腈和马来酸酐，得到相应的η 2烯烃络合物9和10还原消除乙烷。Palladacyclopentadiene配合物11是通过炔烃-炔烃偶联将两个当量的二甲基乙炔二羧酸二甲酯添加到配合物8中而形成的。

  DOI：

  10.1021/om300963t
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基氯化膦 、 1-(2,4,6-三甲基苯基)-咪唑 在 三氟甲磺酸钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到3-(di-tert-butylphosphino)-1-mesitylimidazolium triflate
  参考文献：
  名称：

  大量电子富集的N-磷酰基取代的N-杂环卡宾（NHCP配体）的过渡金属配合物。小咬角四元（κ- C，κ- P）螯合物结构

  摘要：

  庞大的，富电子的N-膦酰基取代的N-杂环卡宾（NHCP配体：Et CNP 3，Mes CNP 5a，Dipp CNP 5b）是潜在的配体，适用于应变很小的咬角四元过渡金属螯合物与（κ - ç，κ- P）金属配位。这种类型的各种化合物已被合成并充分表征尤其通过X射线晶体学。分离NHCP物种的反应3，图5a和5b中与适当的金属前体提供了一系列（κ- Ç（κ - P）配位的四元NHCP螯合物与镍三合会的金属和钌。该顺式-二甲基钯（II）配合物（的Mes CNP-κ Ç，κ- P）PDME 2（8）反应，在室温下与受主基取代的烯烃，如富马腈和马来酸酐，得到相应的η 2烯烃络合物9和10还原消除乙烷。Palladacyclopentadiene配合物11是通过炔烃-炔烃偶联将两个当量的二甲基乙炔二羧酸二甲酯添加到配合物8中而形成的。

  DOI：

  10.1021/om300963t

文献信息

• Neutral dinuclear gold(I) complexes with N -phosphanyl, N -heterocyclic carbenes (NHCPs)
  作者：Anatoliy Marchenko、Georgyi Koidan、Anastasiya Hurieva、Yurii Vlasenko、Aleksandr Kostyuk、Anna Lenarda、Andrea Biffis、Cristina Tubaro、Marco Baron、Claudia Graiff、Fabrizio Nestola

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.09.030

  日期：2017.2

  dinuclear gold(I) complexes having general formula [Au2Cl2(NHCP)] (NHCP = N-phosphanyl N-heterocyclic carbene) have been synthesized by two different synthetic procedures: i) transmetalation of the NHCP ligand from the corresponding dinuclear silver(I) complex; ii) deprotonation of the corresponding N-phosphanyl azolium/tetrahydropyrimidinium salt in the presence of the gold(I) precursor. Interestingly

  中性双核金（I）具有通式配合物[金2氯2（NHCP）]（NHCP = ñ -磷烷基ñ -杂环卡宾）由两个不同的合成方法已被合成：i）所述NHCP从相应的双核配体转移金属化银（I）络合物；ii）在金（I）前体的存在下，使相应的N-膦酰基偶氮/四氢嘧啶盐去质子化。有趣的是，尽管银络合物总是分子式为[Ag 2（NHCP）2 ]（OTf）2的双核双键化合物，但两种化学计量比[Au 2（NHCP）2 ]（OTf）2和[Au 2 Cl 2（NHCP）]可能与金接触。对于任一化学计量优选通过实验条件适当选择的NHCP的配体以及立体性质决定。另一方面，化学计量为[Cu 2 Cl 2（NHCP）]的铜（I）化合物的制备会导致产物混合物，并且到目前为止还没有导致纯中性化合物。银（I）和金（I）配合物均已进行结构表征。
• Dinuclear gold(<scp>i</scp>) complexes with <i>N</i>-phosphanyl, N-heterocyclic carbene ligands: synthetic strategies, luminescence properties and anticancer activity
  作者：Gianmarco Trevisan、Valentina Vitali、Cristina Tubaro、Claudia Graiff、Anatoliy Marchenko、Georgyi Koidan、Anastasiia N. Hurieva、Aleksandr Kostyuk、Matteo Mauceri、Flavio Rizzolio、Gianluca Accorsi、Andrea Biffis

  DOI：10.1039/d1dt02444b

  日期：——

  A small library of dinuclear gold(I) complexes with the title ligands has been prepared, encompassing neutral, mono- and dicationic complexes. The luminescence properties of the complexes in the solid state have been evaluated, and it turns out that neutral and monocationic complexes not presenting a rigid metallamacrocyclic structure can exhibit rather strong emissions that extend towards the red region

  已经制备了带有标题配体的双核金 ( I ) 配合物的小型文库，包括中性、单和双阳离子配合物。已经评估了固态配合物的发光特性，结果表明，不呈现刚性金属大环结构的中性和单阳离子配合物可以表现出相当强的发射，向可见光谱的红色区域延伸。复合物的体外抗癌活性也已初步评估；细胞毒性似乎与复杂的亲脂性相关，而对癌细胞的选择性可以通过明智地选择配体而明显增强。