1H-吡咯-3-胺 | 29212-49-5

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1H-吡咯-3-胺
• 中文别名: 3-氨基吡咯
• 英文名称: 3-amino pyrrole
• 英文别名: 1H-pyrrol-3-ylamine；pyrrol-3-ylamine；1H-pyrrol-3-amine
• CAS: 29212-49-5
• 化学式: C₄H₆N₂
• mdl: MFCD12923450
• 分子量: 82.105
• InChiKey: WAUGGYPDCQZJKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡咯-3-胺 、 2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-4-hydroxy-7-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以13.7 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CN116082333

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SAR156497, an Exquisitely Selective Inhibitor of Aurora Kinases
  作者：Jean-Christophe Carry、François Clerc、Hervé Minoux、Laurent Schio、Jacques Mauger、Anil Nair、Eric Parmantier、Ronan Le Moigne、Cécile Delorme、Jean-Paul Nicolas、Alain Krick、Pierre-Yves Abécassis、Véronique Crocq-Stuerga、Stéphanie Pouzieux、Laure Delarbre、Sébastien Maignan、Thomas Bertrand、Kirsten Bjergarde、Nina Ma、Sylvette Lachaud、Houlfa Guizani、Rémi Lebel、Gilles Doerflinger、Sylvie Monget、Sébastien Perron、Francis Gasse、Odile Angouillant-Boniface、Bruno Filoche-Rommé、Michel Murer、Sylvie Gontier、Céline Prévost、Marie-Line Monteiro、Cécile Combeau

  DOI：10.1021/jm501326k

  日期：2015.1.8

  demonstrated and have prompted intensive search for small molecule Aurora inhibitors. Indeed, over 10 of them have reached the clinic as potential anticancer therapies. We report herein the discovery and optimization of a novel series of tricyclic molecules that has led to SAR156497, an exquisitely selective Aurora A, B, and C inhibitor with in vitro and in vivo efficacy. We also provide insights into its

  丝氨酸/苏氨酸激酶的Aurora家族对于有丝分裂必不可少。已经证明了它们在广泛的恶性肿瘤中的细胞周期调控和异常表达中的关键作用，并促使人们对小分子Aurora抑制剂进行深入研究。实际上，其中超过10种已作为潜在的抗癌疗法进入临床。我们在此报告了一系列新的三环分子的发现和优化，这些分子导致了SAR156497，一种具有体外和体内功效的选择性选择性极光A，B和C抑制剂。我们还提供了有关其与靶蛋白结合模式的见解，这可以解释其选择性。
• 4-Piperidinecarboxamide modulators of vanilloid VR1 receptor
  申请人：Calvo R. Raul

  公开号：US20060116368A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to hetero isonipecotic amides that are potent modulators of VR1 which are useful for the treatment and prevention of disease conditions in mammals.

  本发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，本发明涉及异构异壳素酰胺，它们是VR1的有效调节剂，可用于哺乳动物的疾病治疗和预防。
• 3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS, THEIR USE AS mTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES
  申请人：Dehnhardt Christoph Martin

  公开号：US20090181963A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The invention relates to 3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds of the Formula 1: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.

  本发明涉及式1的3H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶化合物或其药学上可接受的盐，其中构成变量如本文所定义，以及包含该化合物的组合物和制备和使用该化合物的方法。