(E)-N,N-diethyl-1-O-benzyl-5,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-α-D-lyxo-hept-5-enofuranosiduronamide | 1450618-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-N,N-diethyl-1-O-benzyl-5,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-α-D-lyxo-hept-5-enofuranosiduronamide
• CAS: 1450618-19-5
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₅
• 分子量: 375.465
• InChiKey: QYLYTSLWLXBTDG-NWTRSMKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯化碳 、 (E)-N,N-diethyl-1-O-benzyl-5,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-α-D-lyxo-hept-5-enofuranosiduronamide 在 chromium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以69%的产率得到2-chloro-N,N-diethyl-3-[(4R)-1-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-β-L-erythrofuran-4-yl]cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  由碳水化合物衍生的高度官能化对映体纯卤代环丙烷的合成

  摘要：

  作者感谢西班牙政府经济与竞争部长 (MINECO)（赠款编号 CTQ2010-14959、MAT2006-01997、MAT2010-15094 和 Factoria de Cristalizacion Consolider Ingenio 2010）、葡萄牙基金（Cristalizacion Consolider Ingenio 2010）的财政支持, 欧盟 (EU), Quadro de Referencia Estrategico Nacional (QREN), Fundo Europeu de Desenvolvimento Regional (FEDER) 和 Programa Operacional Tematico Factores de Competitividade (COMPETE)（项目 PEst-C/QUI/UI0062/2011）。CC 和 V. d. A. 感谢部长级

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300322
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-2-溴乙酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 74.17h， 生成 (E)-N,N-diethyl-1-O-benzyl-5,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-α-D-lyxo-hept-5-enofuranosiduronamide 、 (Z)-N,N-diethyl-1-O-benzyl-5,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-α-D-lyxo-hept-5-enofuranosiduronamide
  参考文献：
  名称：

  由碳水化合物衍生的高度官能化对映体纯卤代环丙烷的合成

  摘要：

  作者感谢西班牙政府经济与竞争部长 (MINECO)（赠款编号 CTQ2010-14959、MAT2006-01997、MAT2010-15094 和 Factoria de Cristalizacion Consolider Ingenio 2010）、葡萄牙基金（Cristalizacion Consolider Ingenio 2010）的财政支持, 欧盟 (EU), Quadro de Referencia Estrategico Nacional (QREN), Fundo Europeu de Desenvolvimento Regional (FEDER) 和 Programa Operacional Tematico Factores de Competitividade (COMPETE)（项目 PEst-C/QUI/UI0062/2011）。CC 和 V. d. A. 感谢部长级

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300322