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2'-Hydroxy-α-methylchalcon | 16635-65-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-Hydroxy-α-methylchalcon
英文别名
α-Methyl-2'-hydroxy-chalkon;2'-Hydroxy-α-methyl-chalkon;1-(2-Hydroxyphenyl)-2-methyl-3-phenylprop-2-en-1-one
2'-Hydroxy-α-methylchalcon化学式
CAS
16635-65-7
化学式
C16H14O2
mdl
——
分子量
238.286
InChiKey
HPTUYNSIPBXPMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    401.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2'-Hydroxy-α-methylchalcon 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以55%的产率得到3-甲基-2-苯基-4H-1-苯并吡喃-4-酮
    参考文献:
    名称:
    Jayashree; Alam, Afroze; Kumar, D. Vijay, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 3, p. 237 - 240
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2'-羟基苯丙酮苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2'-Hydroxy-α-methylchalcon
    参考文献:
    名称:
    Jayashree; Alam, Afroze; Kumar, D. Vijay, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 3, p. 237 - 240
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Jayashree; Alam, Afroze; Kumar, D. Vijay, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 3, p. 237 - 240
    作者:Jayashree、Alam, Afroze、Kumar, D. Vijay、Nayak, Yogendra
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 3-methylflavones and their antioxidant and antibacterial activities
    作者:B. S. Jayashree、Afroze Alam、Yogendra Nayak、D. Vijay Kumar
    DOI:10.1007/s00044-011-9725-y
    日期:2012.8
    An attempt was made to synthesise newer 3-methylflavones with various substitution on the ring A and B of 2-phenylchromen-4-one. They were evaluated for antioxidant activity and antibacterial activity against the Gram-positive and Gram-negative bacteria. Five test compounds exhibited DPPH radical scavenging activity with IC50 below 100 mu g/ml, and the same test compounds exhibited 50-100% growth inhibition in Gram-positive bacteria against standard Amoxicillin.
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