3-ethynyl-2-phenyl-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine | 1610927-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-ethynyl-2-phenyl-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1610927-99-5
• 化学式: C₁₆H₉F₃N₂
• 分子量: 286.256
• InChiKey: ZBLWIWCYGYHRHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二溴对苯二甲腈 、 3-ethynyl-2-phenyl-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到2,5-bis((2-phenyl-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethynyl)terephthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  非经典供体-受体-发色团。高二光子亮度的策略†

  摘要：

  设计并合成了棒状的π-扩展的双咪唑并[1,2- a ]吡啶。在咪唑并[1,2- a ]吡啶核的C3位置上中央电子贫乏单元的战略定位导致了供体-受体-供体四极体系。我们进一步证明了Ortoleva–King–Chichibabin串联工艺在制备复杂的咪唑并[1,2- a ]吡啶中的适用性。单体模型杂环因在C2和C3处的取代而不同，显示出的发光特性略微取决于取代模式和共轭延伸。最高的发光量子产率（φ FL约模型化合物显示0.2）在C3处没有取代，而其他化合物的测量值较低。对于四极体系，甲苯的量子产率在ϕ fl = 0.7至ϕ fl > 0.9的范围内变化。除了双-咪唑并[1,2一]吡啶具有两个甲基基团，具有φ FL在甲苯= 0.69和0.35在二氯甲烷中，发光性能只略微通过在溶剂中的变化的影响。大多数荧光寿命为1-2 ns，辐射速率常数达到ca的值。6×10 8 s -1。强度为77 K的强磷

  DOI：

  10.1039/c4tc00234b
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2-phenyl-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-ethynyl-2-phenyl-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  非经典供体-受体-发色团。高二光子亮度的策略†

  摘要：

  设计并合成了棒状的π-扩展的双咪唑并[1,2- a ]吡啶。在咪唑并[1,2- a ]吡啶核的C3位置上中央电子贫乏单元的战略定位导致了供体-受体-供体四极体系。我们进一步证明了Ortoleva–King–Chichibabin串联工艺在制备复杂的咪唑并[1,2- a ]吡啶中的适用性。单体模型杂环因在C2和C3处的取代而不同，显示出的发光特性略微取决于取代模式和共轭延伸。最高的发光量子产率（φ FL约模型化合物显示0.2）在C3处没有取代，而其他化合物的测量值较低。对于四极体系，甲苯的量子产率在ϕ fl = 0.7至ϕ fl > 0.9的范围内变化。除了双-咪唑并[1,2一]吡啶具有两个甲基基团，具有φ FL在甲苯= 0.69和0.35在二氯甲烷中，发光性能只略微通过在溶剂中的变化的影响。大多数荧光寿命为1-2 ns，辐射速率常数达到ca的值。6×10 8 s -1。强度为77 K的强磷

  DOI：

  10.1039/c4tc00234b