(S)-1-benzyl-3-((1-(2-hydroxybenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-5-methoxy-3-(prop-2-yn-1-yl)indolin-2-one | 1447816-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-benzyl-3-((1-(2-hydroxybenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-5-methoxy-3-(prop-2-yn-1-yl)indolin-2-one
• CAS: 1447816-18-3
• 化学式: C₂₉H₂₆N₄O₃
• 分子量: 478.55
• InChiKey: PTMKVZKSKHVYBY-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  80.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-5-methoxy-3,3-di(prop-2-yn-1-yl)indolin-2-one 、 2-(azidomethyl)phenol 在 copper(l) chloride 、 2,6-二[(4S)-4-苯基-2-恶唑啉基]吡啶 作用下， 反应 96.5h， 以62%的产率得到(S)-1-benzyl-3-((1-(2-hydroxybenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-5-methoxy-3-(prop-2-yn-1-yl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  不对称铜（I）催化叠氮-炔烃环加成到四元吲哚

  摘要：

  我们报告了通过基于羟吲哚的 1,6-庚二炔的不对称去对称化的高度对映选择性的 Cu(I) 催化的叠氮化物-炔烃环加成反应，该反应提供了带有 1,2,3-三唑部分的四元羟吲哚和 84-98% ee .

  DOI：

  10.1021/ja4066656