2-(prop-1-en-2-yloxymethyl)cyclopent-2-en-1-one | 112163-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(prop-1-en-2-yloxymethyl)cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 112163-15-2
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: AYRFENFDAJSJLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.4±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(prop-1-en-2-yloxymethyl)cyclopent-2-en-1-one 生成 2-Methylidene-3-(2-oxopropyl)cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  MATLIN, ALBERT R.;LECKTA, THOMAS C.;MCGARVEY, DAVID J.;JACOB, PETER W.;PI+, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 43, 5083-5086

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基甲基-2-环戊酮 、 2-乙氧基丙烯 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MATLIN, ALBERT R.;LECKTA, THOMAS C.;MCGARVEY, DAVID J.;JACOB, PETER W.;PI+, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 43, 5083-5086

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular photochemical reactions of 2-acyl-4-oxa-1,5-hexadienes
  作者：Albert R. Matlin、Thomas C. Leckta、David J. McGarvey、Peter W. Jacob、Harold A. Picken

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95596-5

  日期：——

  Photolysis of alkyl-substituted 2-(2-oxa-3-butenyl)cyclopent-2-enones gives rise to derivatives of bicyclo[2.1.1]hexanes (“rule of five” product), and α-methylenecyclopentanones(photo-Claisen rearrangement). Methyl substitution remote from the bond forming centers produces a regioselective reaction yielding only the “rule of five” product.

  烷基取代的2-（2-氧杂-3-丁烯基）环戊-2-烯酮的光解反应生成双环[2.1.1]己烷（“五律”产物）和α-亚甲基环戊酮（光-克莱森）的衍生物重新排列）。远离键形成中心的甲基取代会产生区域选择性反应，仅产生“五个规则”产物。