5-bromo-2,2'-anhydrouridine | 35837-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-bromo-2,2'-anhydrouridine
• 英文别名: (2R,4R,5R,6S)-11-bromo-5-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-3,7-dioxa-1,9-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-8,11-dien-10-one
• CAS: 35837-20-8
• 化学式: C₉H₉BrN₂O₅
• 分子量: 305.085
• InChiKey: YFVXKXAHEUOTJQ-MNCSTQPFSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.98
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  93.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2,2'-anhydrouridine 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 、 DMd 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 5-bromo-N⁴-methyl-1-(β-D-2',3',5'-tri-O-acetylarabinofuranosyl)cytosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Cytotoxic Effect and Antiviral Activity of 1-(β-D-Arabinofuranosyl)-5-Bromo-N⁴-Substitutedcytosine and 1-(β-D-Arabinofuranosyl)-5-Bromo-4-Methoxypyrimidin-2(1h)-One Derivatives

  摘要：

  A convenient and mild synthesis of 5-bromo-N-4-substituted-1-(beta-D-arabinofuranosyl)cytosine and 5-bromo-O-4-methyl-1-(beta-D-arabinofuranosyl)pyrimidin-2(1H)-one derivatives by selective oxyfunctionalization of the corresponding 4-thionucleosides with 3,3-dimethyldioxirane is reported. The cytotoxicity and the antiviral activity against parainfluenza 1 (Sendai virus) of all new synthesized products are also reported.

  DOI：

  10.1080/07328319908044622
• 作为产物：
  描述：

  5-溴尿苷 在 碳酸二苯酯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以79%的产率得到5-bromo-2,2'-anhydrouridine
  参考文献：
  名称：

  通过2,2'-脱水尿苷衍生物的分子内功能化的新型核苷

  摘要：

  描述了通过2'-位的3'-羟基定向分子内亲核取代衍生自2,2'-脱水尿苷的新型核糖核苷类似物。该方法通常可以在非常温和的反应条件下，对2'-位进行高效，区域和立体选择性修饰。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00227-4

文献信息

• 2′-Deoxy-2′-alkoxylaminouridines: Novel 2′-substituted uridines prepared by intramolecular nucleophilic ring opening of 2,2′-O-anhydrouridines
  作者：David P. Sebesta、Sarah S. O'Rourke、Rogelio L. Martinez、Wolfgang A. Pieken、Danny P.C. McGee

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00870-8

  日期：1996.11

  methodology developed for the stereo- and regiospecific introduction of structural modifications at the 2′-position of uridine nucleosides. A novel class of modified nucleosides, 2′-alkoxylamino-2′-deoxy uridines, are prepared by intramolecular nucleophilic addition of a 3′-tethered alkoxycarbamate nucleophile to the 2′-position with concomitant opening of a 2,2′-anhydrouridine.

  天然和非天然修饰的核苷和核苷酸在生物学，医学和生物医学研究工具中都起着重要作用。本文报道的是开发用于在尿苷核苷的2'-位立体和区域特异性引入结构修饰的合成方法的应用。一类新的修饰核苷，即2'-烷氧基氨基-2'-脱氧尿苷，是通过将3'-拴链的烷氧基氨基甲酸酯亲核体分子内亲核加成到2'-位置，并同时打开2,2'-脱水尿苷来制备的。
• Synthesis and reactions of 2',3'-anhydro-1-β-d-ribofuranosyl-uracil derivatives: molecular structures of 3-methyl-2',3'-anhydrouridine and 3,5-dimethyl-2',3':O6,5'-dianhydrouridine
  作者：M. Màrton-Merész、J. Kuszmann、I. Pelczer、L. Pàrkànyi、T. Koritsànszky、A. Kàlmàn

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91819-8

  日期：1983.1

  3'-anhydro-1-β-D-ribofuranosyl-uracil derivatives, which are formed under basic conditions in an equilibrium from the corresponding 2,2'-anhydro isomers could be trapped by 3-N-methylation (3,8). The 3-methyl-5-bromo-2', 3'-epoxide 8 gave on further methylation the 5-methyl-2',3':O6,5'-dianhydro derivative 16, representing a method for converting uracil derivatives into thymidine nucleosides. The 2',3'-epoxides

  2'，3'-脱水-1-β-D-呋喃呋喃糖基-尿嘧啶衍生物在碱性条件下由相应的2,2'-脱水异构体平衡形成，可通过3-N-甲基化进行捕集（3， 8）。3-甲基-5-溴-2' ，3'-环氧化物8介绍了进一步甲基化5-甲基2' ，3' ：o 6，5'-二脱水衍生物16，代表用于将尿嘧啶衍生物转化的方法胸苷核苷。可以将2'，3'-环氧化合物水解为相应的阿拉伯糖基衍生物，而HBr处理可得到具有“ ribo”构型的2'-溴-2'-脱氧核苷。所有结构均通过1 H NMR证实。X射线分析也证实了这一点。讨论了环氧乙烷环和附加的O 6 -5'环闭合对核呋喃糖部分起皱的影响。
• Bromination of 2,2′-anhydrouridine
  作者：M. Merész、Gy. Horváth、P. Sohár、J. Kuszmann

  DOI：10.1016/0040-4020(75)87044-x

  日期：1975.1