2-chloro-6-cyclohexylquinoline | 577967-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-cyclohexylquinoline
• CAS: 577967-80-7
• 化学式: C₁₅H₁₆ClN
• 分子量: 245.752
• InChiKey: GNSXURICXGKXAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丙基哌嗪 、 2-chloro-6-cyclohexylquinoline 生成 6-cyclohexyl-2-(4-cyclopropyl-piperazin-1-yl)-quinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel aryl- and heteroarylpiperazines

  摘要：

  小说芳基和杂环芳基哌嗪，这些化合物的药物组成物的使用，包含这些化合物的药物组成物，以及使用这些化合物和组成物的治疗方法。这些化合物显示出高度和选择性的结合亲和力，表明组胺H3受体拮抗，反向激动剂或激动剂活性。因此，这些化合物对于治疗与组胺H3受体相关的疾病和障碍非常有用。

  公开号：

  US20030236259A1
• 作为产物：
  描述：

  6-cyclohexyl-2-quinolone 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以56%的产率得到2-chloro-6-cyclohexylquinoline
  参考文献：
  名称：

  2-（4-烷基哌嗪-1-基）喹啉是一种新型的无咪唑的组胺H3受体拮抗剂。

  摘要：

  为了确定结构新颖，中央作用的组胺H（3）拮抗剂，准备了一系列的2-（4-烷基哌嗪-1-基）喹啉。取代基的系统变化导致低极性表面积和血脑屏障渗透的适当log P的高效组胺H（3）拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jm040873u

文献信息

• Novel Aryl- and Heteroarylpiperazines
  申请人：Hohlweg Rolf

  公开号：US20090264435A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Novel aryl- and heteroarylpiperazines, use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and a method of treatment employing these compounds and compositions. The compounds show a high and selective binding affinity to the histamine H3 receptor indicating histamine H3 receptor antagonistic, inverse agonistic or agonistic activity. As a result, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor.

  新型芳基和杂环基哌嗪，这些化合物的药用组合物，包含这些化合物的药用组合物，以及采用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物表现出高度和选择性的结合亲和力，表明它们具有组胺H3受体拮抗、反向激动或激动活性。因此，这些化合物对于治疗与组胺H3受体相关的疾病和障碍非常有用。
• NOVEL ARYL- AND HETEROARYLPIPERAZINES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1474401A2

  公开（公告）日：2004-11-10
• [EN] NOVEL ARYL- AND HETEROARYLPIPERAZINES<br/>[FR] NOUVELLES ARYL- ET HETEROARYLPIPERAZINES
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2003066604A2

  公开（公告）日：2003-08-14

  Novel aryl- and heteroarylpiperazines, use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and a method of treatment employing these compounds and compositions. The compounds show a high and selective binding affinity to the histamine H3 receptor indicating histamine H3 receptor antagonistic, inverse agonistic or agonistic activity. As a result, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor.