2-((2-phenylquinolin-8-ylamino)methyl)phenol | 1426561-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-((2-phenylquinolin-8-ylamino)methyl)phenol
• CAS: 1426561-53-6
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O
• 分子量: 326.398
• InChiKey: LNTNOABSCIJPHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  45.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯甲基-4-硝基苯酚 、 2-((2-phenylquinolin-8-ylamino)methyl)phenol 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以39%的产率得到2-(((2-hydroxybenzyl)(2-phenylquinolin-8-yl)amino)methyl)-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  Be II阳离子的封装：光谱学和计算研究

  摘要：

  已经对一系列具有叔取代胺的配体的四配位铍（II）配合物的结构进行了计算建模，并使用6-311 ++的轨距包括原子轨道（GIAO）方法确定了其9 Be磁屏蔽值g（2d，p）级别。与极性质子溶剂中的实验值相比，在计算出的9 Be NMR化学位移之间观察到良好的相关性，极性质子溶剂中记录的值则较小。对许多替代复杂结构进行了建模，从而使实验与计算相比有了改进9NMR化学位移表明，在某些情况下，铍原子没有完全包封。几个合成的复合物产生了意想不到的荧光，并检查与所述电子跃迁相关联的所述计算出的分子轨道图表表明，在某些构象锁定赋予刚性来II协调跨越相邻的对齐的芳环允许离域桥接通过成为II。

  DOI：

  10.1021/ic302770t
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-8-喹啉胺 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 169.0h， 生成 2-((2-phenylquinolin-8-ylamino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Be II阳离子的封装：光谱学和计算研究

  摘要：

  已经对一系列具有叔取代胺的配体的四配位铍（II）配合物的结构进行了计算建模，并使用6-311 ++的轨距包括原子轨道（GIAO）方法确定了其9 Be磁屏蔽值g（2d，p）级别。与极性质子溶剂中的实验值相比，在计算出的9 Be NMR化学位移之间观察到良好的相关性，极性质子溶剂中记录的值则较小。对许多替代复杂结构进行了建模，从而使实验与计算相比有了改进9NMR化学位移表明，在某些情况下，铍原子没有完全包封。几个合成的复合物产生了意想不到的荧光，并检查与所述电子跃迁相关联的所述计算出的分子轨道图表表明，在某些构象锁定赋予刚性来II协调跨越相邻的对齐的芳环允许离域桥接通过成为II。

  DOI：

  10.1021/ic302770t