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2-pentyl-1-phenyl-3-butyn-1-one | 66389-85-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-pentyl-1-phenyl-3-butyn-1-one
英文别名
2-Ethynyl-1-phenylheptan-1-one
2-pentyl-1-phenyl-3-butyn-1-one化学式
CAS
66389-85-3
化学式
C15H18O
mdl
——
分子量
214.307
InChiKey
HTOHIQODJPHEHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    318.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Synthetic use of an unusual organocuprate intermediate
    作者:Jean-Marie Dollat、Jean-Louis Luche、Pierre Crabbé
    DOI:10.1039/c39770000761
    日期:——
    The organometallic intermediate (3) can be used to prepare iodo-allenes, and allenic and β-acetylenic ketones as well as ethers; the site of the reaction of an electrophile on the organometallic intermediate seems to depend on the hard or soft nature of the reagent according to Pearson's theory.
    有机属中间体(3)可用于制备代-丙烯,烯丙基和β-炔基酮以及醚。根据皮尔逊理论,亲电子试剂在有机属中间体上的反应位置似乎取决于试剂的硬性或软性。
  • One-Step Ethynylation of Silyl Enol Ether with Chlorosilylethyne
    作者:Mieko Arisawa、Ryo Amemiya、Masahiko Yamaguchi
    DOI:10.1021/ol026050l
    日期:2002.6.1
    [reaction: see text] In the presence of GaCl(3), silyl enol ethers are ethynylated at the alpha-carbon atom with chlorotrimethylsilylethyne. This reaction can provide alpha-ethynylated aryl ketones possessing acidic alpha-protons without isomerization to conjugated allenyl ketones.
    [反应:见正文]在GaCl(3)存在下,甲硅烷基烯醇醚在α-碳原子上被三甲基甲硅烷乙炔乙炔化。该反应可以提供具有酸性α-质子的α-乙炔基化的芳基酮,而不会异构化为共轭的烯基酮。
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