乙基[(4R,6S)-2,2-二甲基-6-乙烯基-1,3-二恶烷-4-基]乙酸酯 | 815588-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙基[(4R,6S)-2,2-二甲基-6-乙烯基-1,3-二恶烷-4-基]乙酸酯
• 英文名称: ethyl 2-((4S,6R)-2,2-dimethyl-6-vinyl-1,3-dioxan-4-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-[(4R,6S)-6-ethenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
• CAS: 815588-08-0
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: ONHMJRAYLBICQV-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基[(4R,6S)-2,2-二甲基-6-乙烯基-1,3-二恶烷-4-基]乙酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 camphor-10-sulfonic acid 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丁酮 为溶剂， 反应 31.17h， 生成 (4S,6S)-4-Iodomethyl-6-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Spongistatin 1 的 AB 和 CD Spiroketal 的合成

  摘要：

  海绵抑素 1 的 AB (C 1 -C 1 3 ) 和 CD (C 1 7 -C 2 9 ) spiroketal 从 2-脱氧-D 衍生的顺-和抗-3,5-二羟基-6-庚烯酸酯非对映选择性地制备-核糖。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831334
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3R,5S)-3,5-isopropylidenedioxy-6-heptynoate 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 乙基[(4R,6S)-2,2-二甲基-6-乙烯基-1,3-二恶烷-4-基]乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Compositions and treatments for inhibiting kinase and/or HMG-CoA reductase

  摘要：

  本发明提供了物质组合物、试剂盒和它们在治疗MAP激酶相关疾病和/或HMG-CoA还原酶相关疾病中的应用的方法。具体而言，本发明提供了用于通过抑制p38α MAP激酶和/或HMG-CoA还原酶来治疗动物主体的炎症和/或心血管疾病的组合物，以及提供这些组合物的配方和给药方式。本发明还提供了用于有理设计MAP激酶、HMG-CoA还原酶或两者的抑制剂的方法，用于实施本发明。

  公开号：

  US20050261354A1

文献信息

• COMPOSITIONS AND TREATMENTS FOR INHIBITING KINASE AND/OR HMG-COA REDUCTASE
  申请人：Griffin John

  公开号：US20070004758A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides compositions of matter, kits and methods for their use in the treatment of MAP kinase-related conditions and/or HMG-CoA reductase-related conditions. In particular, the invention provides compositions for treating inflammatory and/or cardiovascular conditions in an animal subject by inhibiting p38α MAP kinase and/or HMG-CoA reductase, as well as providing formulations and modes of administering such compositions. The invention further provides methods for the rational design of inhibitors of MAP kinase, HMG-CoA reductase, or both for use in the practice of the present invention.

  本发明提供了物质组成物、试剂盒和它们的使用方法，用于治疗与MAP激酶相关的疾病和/或HMG-CoA还原酶相关的疾病。特别地，本发明提供了用于通过抑制p38α MAP激酶和/或HMG-CoA还原酶治疗动物主体的炎症和/或心血管疾病的组成物，并提供了这种组成物的配方和给药方式。本发明还提供了用于有理设计MAP激酶、HMG-CoA还原酶或两者抑制剂的方法，以在本发明的实践中使用。
• US7183285B2
  申请人：——

  公开号：US7183285B2

  公开（公告）日：2007-02-27
• US7199126B2
  申请人：——

  公开号：US7199126B2

  公开（公告）日：2007-04-03
• US7163945B2
  申请人：——

  公开号：US7163945B2

  公开（公告）日：2007-01-16
• Compositions and treatments for inhibiting kinase and/or HMG-CoA reductase
  申请人：Griffin John

  公开号：US20050261354A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention provides compositions of matter, kits and methods for their use in the treatment of MAP kinase-related conditions and/or HMG-CoA reductase-related conditions. In particular, the invention provides compositions for treating inflammatory and/or cardiovascular conditions in an animal subject by inhibiting p38α MAP kinase and/or HMG-CoA reductase, as well as providing formulations and modes of administering such compositions. The invention further provides methods for the rational design of inhibitors of MAP kinase, HMG-CoA reductase, or both for use in the practice of the present invention.

  本发明提供了物质组合物、试剂盒和它们在治疗MAP激酶相关疾病和/或HMG-CoA还原酶相关疾病中的应用的方法。具体而言，本发明提供了用于通过抑制p38α MAP激酶和/或HMG-CoA还原酶来治疗动物主体的炎症和/或心血管疾病的组合物，以及提供这些组合物的配方和给药方式。本发明还提供了用于有理设计MAP激酶、HMG-CoA还原酶或两者的抑制剂的方法，用于实施本发明。