1-<2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl>-1H-pyrrole-2-carbonitrile | 136773-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-<2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl>-1H-pyrrole-2-carbonitrile
• 英文别名: 1-[2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrole-2-carbonitrile
• CAS: 136773-59-6
• 化学式: C₁₂H₆F₃N₃O₂
• 分子量: 281.194
• InChiKey: CCAMOMNCDBACQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl>-1H-pyrrole-2-carbonitrile 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-氯-7-(三氟甲基)吡咯并[1,2-a]喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  缩聚杂环。七、分子内芳香亲核置换法合成吡咯并[1,2-a]喹喔啉衍生物

  摘要：

  摘要 4-(4-Methyl-1-piperazinyl)-7-trifluoromethylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline (CGS 12066B) 和相关类似物通过一个反应序列以良好的总收率制备，包括作为关键步骤的分子内取代芳族氟化物或硝基由羧酰胺部分组成。

  DOI：

  10.1080/00397919108021054
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-硝基三氟甲苯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 1-<2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl>-1H-pyrrole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  缩聚杂环。七、分子内芳香亲核置换法合成吡咯并[1,2-a]喹喔啉衍生物

  摘要：

  摘要 4-(4-Methyl-1-piperazinyl)-7-trifluoromethylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline (CGS 12066B) 和相关类似物通过一个反应序列以良好的总收率制备，包括作为关键步骤的分子内取代芳族氟化物或硝基由羧酰胺部分组成。

  DOI：

  10.1080/00397919108021054

文献信息

• Polycondensed Heterocycles. VII. A Convenient Synthesis of Pyrrolo[1,2-a]quinoxaline Derivatives by Intramolecular Aromatic Nucleophilic Displacement
  作者：G. Campiani、V. Nacci、F. Corelli、M. Anzini

  DOI：10.1080/00397919108021054

  日期：1991.8

  Abstract 4-(4-Methyl-1-piperazinyl)-7-trifluoromethylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline (CGS 12066B) and related analogs were prepared in good overall yield through a reaction sequence involving as a key step the intramolecular substitution of aromatic fluoride or nitro groups by a carboxamide moiety.

  摘要 4-(4-Methyl-1-piperazinyl)-7-trifluoromethylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline (CGS 12066B) 和相关类似物通过一个反应序列以良好的总收率制备，包括作为关键步骤的分子内取代芳族氟化物或硝基由羧酰胺部分组成。