5,9,12-tri-t-butyl-3,10-bisdehydro-1,2-bis<(2-methoxycarbonyl)vinyl><14>annulene | 85739-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5,9,12-tri-t-butyl-3,10-bisdehydro-1,2-bis<(2-methoxycarbonyl)vinyl><14>annulene
• CAS: 85739-57-7
• 化学式: C₃₄H₄₂O₄
• 分子量: 514.705
• InChiKey: IZWBNCJDWDVSGM-RBAXWJKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.54
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,9,12-tri-t-butyl-3,10-bisdehydro-1,2-bis<(2-methoxycarbonyl)vinyl><14>annulene 在 barium permanganate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 5,9,12-tri-t-butyl-3,10-bisdehydro-1,2-bis(3-oxo-1-propenyl)<14>annulene
  参考文献：
  名称：

  双脱氢[14]环烯[c]呋喃和邻位四脱氢[14]环烯[14]环烯的合成与性质

  摘要：

  合成了双脱氢[14]环烯[c]呋喃和四脱氢[14]环烯[14]环烯；在1H NMR和电子光谱的基础上讨论了它们的性质和退火对轮烯环的影响。还描述了合成相关的 [14] 环烯 [16] 环烯 [14] 环烯的尝试。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.778
• 作为产物：
  描述：

  (1E,6Z)-3,6-Di-tert-butyl-8,8-dimethoxy-1-(4-trimethylsilanylethynyl-furan-3-yl)-octa-1,6-dien-4-yn-3-ol 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 氨 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 5,9,12-tri-t-butyl-3,10-bisdehydro-1,2-bis<(2-methoxycarbonyl)vinyl><14>annulene
  参考文献：
  名称：

  双脱氢[14]环烯[c]呋喃和邻位四脱氢[14]环烯[14]环烯的合成与性质

  摘要：

  合成了双脱氢[14]环烯[c]呋喃和四脱氢[14]环烯[14]环烯；在1H NMR和电子光谱的基础上讨论了它们的性质和退火对轮烯环的影响。还描述了合成相关的 [14] 环烯 [16] 环烯 [14] 环烯的尝试。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.778

文献信息

• An ortho-fused tetrakisdehydro[14]annuleno[14]annulene consisting of two different types of bisdehydro[14]annulenes
  作者：Masahiko Iyoda、Tsutomu Nakagawa、Masazumi Nakagawa、Masaji Oda

  DOI：10.1016/0040-4039(82)80147-0

  日期：1982.1

  Tetrakisdehydro[14]annuleno[14]annulene consisting of ‘acetylene-cumulene’ bisdehydro[14]annulene and Sondheimer's bishydro[14]annulene has been synthesized. It was found that a strong diatropicity was observed in the ‘acetylene-cumulene’ bisdehydro[14]annulene moiety, whereas diatropicity of another bisdehydro[14]annulene moiety shows marked decrease comparable with that of napthobisdehydro[14]annulene synthesized

  合成了由'乙炔-异丙苯'双脱氢[14]环戊烯和桑德海默氏双氢[14]环戊烯组成的四烷基氢化[14]环戊[14]环戊烯。发现在“乙炔-异丙苯”双脱氢[14]环戊烯部分中观察到强的亲核性，而另一双双脱氢[14]环戊烯部分的亲核性显示出与由Sondheimer合成的萘双双氢[14]环戊烯相当的降低。
• IYODA, MASAHIKO;NAKAGAWA, TSUTOMU;NAKAGAWA, MASAZUMI;ODA, MASAJI, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 51, 5423-5426
  作者：IYODA, MASAHIKO、NAKAGAWA, TSUTOMU、NAKAGAWA, MASAZUMI、ODA, MASAJI

  DOI：——

  日期：——