Ethyl-7-Methyloct-2,6-dienoate | 117587-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl-7-Methyloct-2,6-dienoate
• 英文别名: Ethyl 7-methylocta-2,6-dienoate
• CAS: 117587-69-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: LSVFMHBIUBAQTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-7-Methyloct-2,6-dienoate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到(±)-ethyl 6,7-epoxy-7-methyl-2-octenoate
  参考文献：
  名称：

  信息素合成。第264部分：山羊内酯A，B和C的核心3-氧杂双环[3.3.0]辛烷结构的合成，白色斑点的longicorn甲虫Anoplophora malasiaca的接触性信息素的成分

  摘要：

  以（R）-蒲勒酮为原料，以α，β-不饱和内酯的去缀合为关键步骤，合成了具有α-羟基酮的甲内酯A，B和C的核心双环环戊内酯结构。将合成化合物的CD光谱与天然产物的CD光谱进行比较，证实了2007年提出的天然信息素成分的绝对构型。对Gomadalactone B核心结构的模型化合物进行了X射线晶体学分析。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.04.055
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 4-异庚烯醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 Ethyl-7-Methyloct-2,6-dienoate
  参考文献：
  名称：

  肟引导的内部烯烃的铱催化区域选择性氢化炔基化

  摘要：

  我们在这里报告了由肟基团保护的烯丙醇的铱催化氢化炔基化。催化炔基化仅发生在烯烃的远端位置。该方法直接从内部烯烃和末端炔烃生成 γ-炔醇肟。肟基可以很容易地去除以提供游离醇，从而为烯丙醇的催化加氢炔基化提供间接途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03707

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0269230A1

  公开（公告）日：1988-06-01

  A compound of the formula (I) or an acid addition salt thereof, wherein R is hydrogen or C1-4 alkyl, R¹ is chlorine or methyl optionally substituted by one or two fluorine, R2a to R2d are the same or different and are chosen from the group comprising hydrogen, chlorine, bromine, fluorine, C1-4 alkyl optionally substituted by fluorine or chlorine atoms, C1-4 alkoxy, C1-4 acyl, C1-4 alkoxycarbonyl, C1-4alkylthio, nitro, cyano, amino optionally substituted by C1-4 alkyl or C1-4 acyl; E is C6-10 aryl or aralkyl, a group CH₂C (Me)₂OR³ wherein R³ is hydrogen, C1-4 acyl, C1-4 alkyl or C2-8 carbamyl, a group CH=C(Me)CH₂CH₂CH=CMe₂, a group -Me₂, a group OCHR⁴R⁵ wherein R⁴and R⁵ are the same or different and each is methyl or ethyl, a group CH=CR⁶R⁷ wherein R⁶ is hydrogen, chlorine, bromine, fluorine, C1-4 alkyl, C1-8 alkoxycarbonyl, C1-4 alkynyl or C1-8 acyl and R⁷ is hydrogen, chlorine, bromine, fluorine or C1-4 alkyl, or a group CH=X-Y-R⁸ wherein X is N or C(R⁹) wherein R⁹ is hydrogen or C1-6alkyl, Y is oxygen, sulphur or a group NR¹⁰ wherein R¹⁰ is C1-8 hydrocarbyl, R⁸ is C1-4 acyl or C1-10 hydrocarbyl optionally substituted by C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, C1-4 acyl or halogen, or, when X is nitrogen, R⁸ may be hydrogen; provided that at least of of R2a to R2d is other than hydrogen when R¹ is methyl or chlorine except when E is OCHR⁴R⁵, C6-10 aryl and aralkyl, CH=CR⁶R⁷ or CH=XYR⁸ or R³ is C2-8 carbamyl and that R2c is not methyl when R¹ is methyl except when E is CH=CR⁶R⁷ or CH=XYR⁸, and other than 1-geranyl-2-methylbenzimidazole, processes for their preparation, formulations containing them and their use in the control of pests, helminths and fungi.

  化合物的公式（I）或其酸加成盐，其中R是氢或C1-4烷基，R¹是氯或甲基，可选地被一或两个氟取代，R2a到R2d相同或不同，选自包括氢，氯，溴，氟，C1-4烷基（可选地被氟或氯原子取代），C1-4烷氧基，C1-4酰基，C1-4烷氧羰基，C1-4烷基硫，硝基，氰基，C1-4烷基或C1-4酰基取代的氨基；E是C6-10芳基或芳基烷基，CH₂C(Me)₂OR³（其中R³是氢，C1-4酰基，C1-4烷基或C2-8氨基甲酰基），CH=C(Me)CH₂CH₂CH=CMe₂，-Me₂，OCHR⁴R⁵（其中R⁴和R⁵相同或不同，每个是甲基或乙基），CH=CR⁶R⁷（其中R⁶是氢，氯，溴，氟，C1-4烷基，C1-8烷氧羰基，C1-4炔基或C1-8酰基，R⁷是氢，氯，溴，氟或C1-4烷基），或CH=X-Y-R⁸（其中X是N或C（R⁹），其中R⁹是氢或C1-6烷基，Y是氧，硫或NR¹⁰（其中R¹⁰是C1-8烃基），R⁸是C1-4酰基或C1-10烃基，可选地被C1-4烷基，C1-4烷氧基，C1-4酰基或卤素取代，或者当X是氮时，R⁸可以是氢；但是当R¹是甲基或氯时，R2a到R2d中至少有一个不是氢，除非E是OCHR⁴R⁵，C6-10芳基和芳基烷基，CH=CR⁶R⁷或CH=XYR⁸或R³是C2-8氨基甲酰基，而且当R¹是甲基时，R2c不是甲基，除非E是CH=CR⁶R⁷或CH=XYR⁸，除了1-香叶醇-2-甲基苯并咪唑之外，还提供了它们的制备方法，包含它们的配方以及它们在害虫，蠕虫和真菌控制中的用途。