(2R,3S)-2,3-epoxy-3-phenyl-1-pyrrol-1-yl-2-propan-1-one | 880175-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (2R,3S)-2,3-epoxy-3-phenyl-1-pyrrol-1-yl-2-propan-1-one
• 英文别名: 1-{[(2R,3S)-3-phenyloxiranyl]carbonyl}pyrrole
• CAS: 880175-74-6
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: TXCXSSVOQAXCOB-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  34.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-2,3-epoxy-3-phenyl-1-pyrrol-1-yl-2-propan-1-one 在 sodium hydroxide 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (+/-)-(2S,3R)-2-hydroxy-3-phenyl-3-(phenylthio)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用樟脑衍生的锍盐高度对映选择性合成缩水甘油酰胺。合成机理及应用

  摘要：

  已经研究了一系列由容易获得的樟脑衍生锍盐衍生的酰胺稳定硫叶立德用于合成缩水甘油酰胺的反应。对伯、仲和叔酰胺进行了测试，发现使用叔酰胺观察到最高的对映选择性，这提供了良好至极好的收率、专属反式选择性和极好的对映选择性的缩水甘油酰胺。该反应对于芳香醛是普遍的，但脂肪醛给出了更多可变的对映选择性。通过用有机锂试剂处理，环氧酰胺可以干净地转化为环氧酮。我们还能够用各种亲核试剂实现环氧酰胺的选择性开环，然后将酰胺水解以产生相应的羧酸。

  DOI：

  10.1021/ja0568345
• 作为产物：
  描述：

  (R)-[2-(2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-2-oxoethyl][(2R,3S,4R)-3-methoxy-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methylsulfonium bromide 在 氢氧化钾 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2R,3S)-2,3-epoxy-3-phenyl-1-pyrrol-1-yl-2-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用樟脑衍生的锍盐高度对映选择性合成缩水甘油酰胺。合成机理及应用

  摘要：

  已经研究了一系列由容易获得的樟脑衍生锍盐衍生的酰胺稳定硫叶立德用于合成缩水甘油酰胺的反应。对伯、仲和叔酰胺进行了测试，发现使用叔酰胺观察到最高的对映选择性，这提供了良好至极好的收率、专属反式选择性和极好的对映选择性的缩水甘油酰胺。该反应对于芳香醛是普遍的，但脂肪醛给出了更多可变的对映选择性。通过用有机锂试剂处理，环氧酰胺可以干净地转化为环氧酮。我们还能够用各种亲核试剂实现环氧酰胺的选择性开环，然后将酰胺水解以产生相应的羧酸。

  DOI：

  10.1021/ja0568345

文献信息

• Catalytic asymmetric epoxidation of α,β-unsaturated N-acylpyrroles as monodentate and activated ester equivalent acceptors
  作者：Shigeki Matsunaga、Hongbo Qin、Mari Sugita、Shigemitsu Okada、Tomofumi Kinoshita、Noriyuki Yamagiwa、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/j.tet.2005.12.074

  日期：2006.7

  Catalytic asymmetric epoxidation of α,β-unsaturated N-acylpyrroles as monodentate and activated ester equivalent acceptors is described. A Sm(O-i-Pr)3/(R)-H8-BINOL complex promoted the epoxidation reaction to afford products in high yield (up to quant) and high enantiomeric excess (up to >99.5% ee). Reaction proceeded smoothly using cumene hydroperoxide (CMHP) with low explosive hazard, and completed

  描述了作为单齿和活化酯当量受体的α，β-不饱和N-酰基吡咯的催化不对称环氧化。Sm（O - i -Pr）3 /（R）-H 8 -BINOL配合物促进环氧化反应，从而以高收率（最高定量）和高对映体过量（最高> 99.5％ee）提供产物。使用氢过氧化枯烯（CMHP），爆炸危险低，反应顺利进行，并在0.2-0.5 h内用5 mol％的催化剂完成反应。催化剂载量成功降低至0.02 mol％。还描述了N-酰基吡咯性质以及α，β-不饱和N-酰基吡咯的有效合成。