5'-(7-cyclopropyl-7H-imidazo[4,5-c]pyridazin-4-yl)-2'-fluoro-4-(isopropylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile | 1614245-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5'-(7-cyclopropyl-7H-imidazo[4,5-c]pyridazin-4-yl)-2'-fluoro-4-(isopropylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile
• 英文别名: 2-[5-(7-Cyclopropylimidazo[4,5-c]pyridazin-4-yl)-2-fluorophenyl]-5-propan-2-ylsulfonylbenzonitrile；2-[5-(7-cyclopropylimidazo[4,5-c]pyridazin-4-yl)-2-fluorophenyl]-5-propan-2-ylsulfonylbenzonitrile
• CAS: 1614245-84-9
• 化学式: C₂₄H₂₀FN₅O₂S
• 分子量: 461.52
• InChiKey: SLPBDBMICWVAFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-(氯磺酰基)苯甲酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 5'-(7-cyclopropyl-7H-imidazo[4,5-c]pyridazin-4-yl)-2'-fluoro-4-(isopropylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明涉及咪唑吡啶并嗪衍生物。更具体地，涉及式(I)的4-(联苯基-3-基)-7H-咪唑并嗪衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。本发明的咪唑吡啶并嗪衍生物调节GABA A 受体的活性。它们在治疗多种疾病，包括疼痛方面具有用处。

  公开号：

  US20140171435A1

文献信息

• IMIDAZOPYRIDAZINE DERIVATIVES AS GABAA RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2938615B1

  公开（公告）日：2016-10-26
• US8952008B2
  申请人：——

  公开号：US8952008B2

  公开（公告）日：2015-02-10