| 1398573-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1398573-01-7
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃O₄
• 分子量: 271.316
• InChiKey: BCJIOIHZCHMFSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  93.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 CHKI-3
  参考文献：
  名称：

  酸裂解性基团官能化引发剂可生物降解的超支化聚甘油的合成，表征和生物相容性

  摘要：

  本文中，我们报道了使用带有二甲基和环己基缩酮基团的引发剂，通过缩水甘油的阴离子开环多支化聚合（ROMBP）合成具有酸可裂解核心结构的可生物降解的超支化聚甘油（BHPG）。合成了每个分子带有五个至四个缩酮基和两个至四个羟基的五种不同的多功能引发剂。由乙二醇合成每分子含一个缩酮基的带羟基的引发剂。使用炔-叠氮化click点击反应合成包含多个环己基缩酮键和羟基的引发剂。合成的BHPGs在1.2至1.6的范围内表现出单峰分子量分布和多分散性，表明聚合反应具有受控性质。该聚合物在生理pH下相对稳定，但在酸性pH值下降解。聚合物降解取决于BHPG中存在的缩酮结构的类型。在给定的pH值下，具有环己基缩酮基的聚合物的降解速率要比具有二甲基缩酮基的聚合物的降解速率慢得多。通过改变缩酮键的结构，在温和的酸性条件下可以很好地控制聚合物的降解。如凝胶渗透色谱法（GPC）分析所揭示的，通过控制核心中缩酮基的数量，可

  DOI：

  10.1021/bm300959h
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酸裂解性基团官能化引发剂可生物降解的超支化聚甘油的合成，表征和生物相容性

  摘要：

  本文中，我们报道了使用带有二甲基和环己基缩酮基团的引发剂，通过缩水甘油的阴离子开环多支化聚合（ROMBP）合成具有酸可裂解核心结构的可生物降解的超支化聚甘油（BHPG）。合成了每个分子带有五个至四个缩酮基和两个至四个羟基的五种不同的多功能引发剂。由乙二醇合成每分子含一个缩酮基的带羟基的引发剂。使用炔-叠氮化click点击反应合成包含多个环己基缩酮键和羟基的引发剂。合成的BHPGs在1.2至1.6的范围内表现出单峰分子量分布和多分散性，表明聚合反应具有受控性质。该聚合物在生理pH下相对稳定，但在酸性pH值下降解。聚合物降解取决于BHPG中存在的缩酮结构的类型。在给定的pH值下，具有环己基缩酮基的聚合物的降解速率要比具有二甲基缩酮基的聚合物的降解速率慢得多。通过改变缩酮键的结构，在温和的酸性条件下可以很好地控制聚合物的降解。如凝胶渗透色谱法（GPC）分析所揭示的，通过控制核心中缩酮基的数量，可

  DOI：

  10.1021/bm300959h