4-(benzyloxycarbonylamino)azepane | 878630-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(benzyloxycarbonylamino)azepane
• 英文别名: phenylmethyl hexahydro-1H-azepin-4-ylcarbamate；(R)-benzyl azepan-4-ylcarbamate；Benzyl azepan-4-ylcarbamate；benzyl N-(azepan-4-yl)carbamate
• CAS: 878630-97-8
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: OYUPHPOSBVVVOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzyloxycarbonylamino)azepane 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲烷磺酸[9,9-二甲基-4,5-双(二苯基膦)呫吨][2-氨基-1,1-联苯]钯（II）二氯 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 6-chloro-N⁴-(1-isopropylazepan-4-yl)-N²-[6-(trifluoromethyl)-3-pyridyl]quinazoline-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  2-苯胺基4-氨基取代喹唑啉作为具有速效无性寄生虫活性的抗疟药的性质活性改进

  摘要：

  疟疾是一种由疟原虫引起的毁灭性疾病。对当前抗疟疗法的新出现的抗药性导致需要开发具有新结构类别的抗疟药。我们最近描述了 2-苯胺基喹唑啉类抗疟药的鉴定和初步优化。在这里，我们改进了这种抗疟药的物理化学性质，目的是提高水溶性和新陈代谢，并减少不良混杂。我们展示了此类的物理化学特性与无性寄生虫活性和人类细胞细胞毒性之间的复杂平衡。我们进行了结构修饰，改善了 LipE、水溶性和体外代谢，同时保留了速效恶性疟原虫无性阶段活动。先导化合物表现出对诺氏疟原虫的等效活性，并且不倾向于临床使用的抗疟药的耐药机制。优化后的化合物对早期配子体表现出适度的活性，但对红细胞前肝寄生虫没有活性。令人困惑的是，与早期对 2-苯胺基喹唑啉类的研究相比，在伯氏疟原虫小鼠疟疾模型中，安装在化合物中的精细物理化学特性并未提高口服功效。本研究为进一步开发这种抗疟药提供了框架。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105359
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基氮杂环庚烷-1-羧酸叔丁酯 、 氯甲酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到4-(benzyloxycarbonylamino)azepane
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  Formula I中的吡唑-4-基杂环基-羧酰胺化合物，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，其中X为噻唑基、吡啶基、吡啶基或嘧啶基，用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用Formula I化合物进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20130079321A1

文献信息

• Novel Compounds
  申请人：Casillas N. Linda

  公开号：US20070293477A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  This invention relates to novel compounds useful in the treatment of diseases associated with TRPV4 channel receptor. More specifically, this invention relates to certain substituted amino-azepines, according to Formula I Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula I wherein: R1 is optionally substituted C 3-7 cycloalkyl, optionally substituted C 3-7 cycloalkenyl, optionally substituted Het-C 3-7 alkyl, optionally substituted Het-C 3-7 alkenyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocycloalkyl, optionally substituted heteroaryl, or optionally substituted indenyl; R2 is H, optionally substituted C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl-C 0-6 alkyl, Ar—C 0-6 alkyl, or Het-C 0-6 alkyl; each R3 is independently H, optionally substituted C 1-8 alkyl, optionally substituted C 2-8 alkenyl, optionally substituted C 2-8 alkynyl, Het-C 1-6 alkyl, optionally substituted C 3-6 cycloalkyl, optionally substituted heterocycloalkyl, optionally substituted aryl, or optionally substituted heteroaryl, or optionally substituted C 1 -C 6 alkoxy; R4 is H, or optionally substituted C 1 -C 4 alkyl; R5 is H, optionally substituted C 1-8 alkyl, optionally substituted C 2-8 alkenyl, optionally substituted C 2-8 alkynyl, optionally substituted C 3-6 cycloalkyl, optionally substituted heterocycloalkyl, optionally substituted aryl, or optionally substituted heteroaryl; R6 is H or C 1-6 alkyl; and X is SO 2 , CO, CH 2 , or CONH, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates and pro-drugs thereof.

  本发明涉及一种新型化合物，可用于治疗与TRPV4通道受体相关的疾病。更具体地说，本发明涉及某些替代氨基-氮杂环庚烷，其符合IS公式。具体而言，本发明涉及符合I公式的化合物，其中：R1是可选取的取代C3-7环烷基，可选取的取代C3-7环烯基，可选取的取代Het-C3-7烷基，可选取的取代Het-C3-7烯基，可选取的取代芳基，可选取的取代杂环烷基，可选取的取代杂芳基或可选取的取代茚基；R2是氢，可选取的取代C1-6烷基，C3-6环烷基-C0-6烷基，Ar—C0-6烷基或Het-C0-6烷基；每个R3是独立的氢，可选取的取代C1-8烷基，可选取的取代C2-8烯基，可选取的取代C2-8炔基，Het-C1-6烷基，可选取的取代C3-6环烷基，可选取的取代杂环烷基，可选取的取代芳基或可选取的取代杂芳基，或可选取的取代C1-C6烷氧基；R4是氢或可选取的取代C1-C4烷基；R5是氢，可选取的取代C1-8烷基，可选取的取代C2-8烯基，可选取的取代C2-8炔基，可选取的取代C3-6环烷基，可选取的取代杂环烷基，可选取的取代芳基或可选取的取代杂芳基；R6是氢或C1-6烷基；X是SO2，CO，CH2或CONH，以及其药学上可接受的盐，水合物，溶剂合物和前药。
• EP1796793A4
  申请人：——

  公开号：EP1796793A4

  公开（公告）日：2009-08-05
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1796793A2

  公开（公告）日：2007-06-20
• US8614206B2
  申请人：——

  公开号：US8614206B2

  公开（公告）日：2013-12-24
• US9505746B2
  申请人：——

  公开号：US9505746B2

  公开（公告）日：2016-11-29