1-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-N-methylmethylamine | 823188-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-N-methylmethylamine
• 英文别名: N-(5-Fluoro-2-methoxybenzyl)-N-methylamine；1-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-N-methylmethanamine
• CAS: 823188-87-0
• 化学式: C₉H₁₂FNO
• mdl: MFCD11639124
• 分子量: 169.199
• InChiKey: OVZWLWZMLHOFFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺 、 1-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-N-methylmethylamine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以44.6%的产率得到benzyl 5-fluoro-2-methoxybenzyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC KINASE INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP3783000B1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-甲氧基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-N-methylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC KINASE INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP3783000B1

文献信息

• PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：MORITA Kohei

  公开号：US20100093819A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof, which has superior inhibitory activity against type 4 PLA 2 , and thus has prostaglandin and/or leucotriene production suppressing action [X represents a halogen atom, an alkyl group which may be substituted, or the like, Y represents hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted, and Z represents hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted].

  由以下一般式（1）表示的化合物或其盐，具有优越的抑制对4型PLA2的活性，因此具有前列腺素和/或白三烯产生抑制作用【X代表卤素原子、可能被取代的烷基或类似物，Y代表氢原子或可能被取代的烷基，Z代表氢原子或可能被取代的烷基】。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED ARYL DERIVATIVES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES AS ANTI-HIV AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ARYLES SUBSTITUÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH
  申请人：CELLVIR

  公开号：WO2010066847A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention concerns novel substituted aryl derivatives, their process of preparation and their use for inhibiting virus replication and for treating viral diseases or disorders such as HIV and/or HCV infection.

  本发明涉及新型取代芳基衍生物，其制备方法以及用于抑制病毒复制和治疗病毒性疾病或障碍，如HIV和/或HCV感染的用途。
• Amines as Small Molecule Inhibitors
  申请人：Wahhab Amal

  公开号：US20080280925A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of protein arginine methyltransferase that have a formula selected from Formula (I), Formula (II) and Formula (III), as well as racemic mixtures, diastereomers, enantiomers and tautomers thereof and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof as defined herein. Said compound are useful as inhibitors of PRMTs and/or CARM-I. The invention further relates to compositions comprising such compounds and methods for their use.

  本发明涉及一种具有以下公式（I）、公式（II）和公式（III）之一的化合物，以及它们的外消旋混合物、对映异构体、恒定异构体和互变异构体以及N-氧化物、水合物、溶剂物、药学上可接受的盐、前药和复合物，其作为蛋白质精氨酸甲基转移酶抑制剂。所述化合物作为PRMTs和/或CARM-I的抑制剂具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物和它们的使用方法。
• NOVEL SUBSTITUTED ARYL DERIVATIVES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES AS ANTI-HIV AGENTS
  申请人：Benarous Richard

  公开号：US20120022054A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention concerns novel substituted aryl derivatives, their process of preparation and their use for inhibiting virus replication and for treating viral diseases or disorders such as HIV and/or HCV infection.

  本发明涉及新型取代芳基衍生物、其制备过程及其用于抑制病毒复制和治疗病毒性疾病或障碍，如HIV和/或HCV感染的用途。
• Compounds and compositions useful for treating disorders related to NTRK
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION

  公开号：US10017512B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  This disclosure relates to inhibitors of NTRK that are active against wild-type NTRK and its resistant mutants, such as compounds of Formula (I):

  本公开涉及对野生型 NTRK 及其抗性突变体有活性的 NTRK 抑制剂，如式 (I) 化合物：