7-(2-bromo-4-methoxyphenyl)heptanenitrile | 557056-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 7-(2-bromo-4-methoxyphenyl)heptanenitrile
• CAS: 557056-03-8
• 化学式: C₁₄H₁₈BrNO
• 分子量: 296.207
• InChiKey: NVNWDBGURAKARQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-bromo-4-methoxyphenyl)heptanenitrile 在 Rh/Al₂O₃ tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氨 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 4-{2-[7-(bis-tert-butoxycarbonylmethyl-amino)heptyl]-5-methoxyphenyl}piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Metal-Binding Properties of Chelating Fluorescein Derivatives

  摘要：

  Two routes to highly functionalized metal-chelating fluorescein derivatives have been pursued. Compound 3 is partially quenched by a variety of first-row transition metal ions in aqueous solution, with EC50 values ranging from 0.4 to 60 muM. Compounds of this type may find application in biological sensing.

  DOI：

  10.1021/ol0344570
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲氧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-(2-bromo-4-methoxyphenyl)heptanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Metal-Binding Properties of Chelating Fluorescein Derivatives

  摘要：

  Two routes to highly functionalized metal-chelating fluorescein derivatives have been pursued. Compound 3 is partially quenched by a variety of first-row transition metal ions in aqueous solution, with EC50 values ranging from 0.4 to 60 muM. Compounds of this type may find application in biological sensing.

  DOI：

  10.1021/ol0344570