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2,12-Dioxa-7-thia-bicyclo[11.3.1]heptadeca-1(16),13(17),14-triene-4,9-diyne | 395649-76-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,12-Dioxa-7-thia-bicyclo[11.3.1]heptadeca-1(16),13(17),14-triene-4,9-diyne
英文别名
2,12-Dioxa-7-thiabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-trien-4,9-diyne
2,12-Dioxa-7-thia-bicyclo[11.3.1]heptadeca-1(16),13(17),14-triene-4,9-diyne化学式
CAS
395649-76-0
化学式
C14H12O2S
mdl
——
分子量
244.314
InChiKey
WSEHWBQKAXHLQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,12-Dioxa-7-thia-bicyclo[11.3.1]heptadeca-1(16),13(17),14-triene-4,9-diyne间氯过氧苯甲酸 作用下, 生成 2,12-Dioxa-7-thia-bicyclo[11.3.1]heptadeca-1(16),13(17),14-triene-4,9-diyne 7,7-dioxide
    参考文献:
    名称:
    新型硫桥环二炔和四炔的合成与结构
    摘要:
    合成了一些新的由1,2-,1,3-和1,4-二羟基苯和1,2-双(溴甲基)苯衍生的硫桥联的13至30元环状二炔和四炔,并通过X证实了其结构射线分析。还观察到了Na 2 S /氧化铝诱导的环化过程中2,6-二乙烯基-1,4-二硫氨酸的意外形成,并讨论了反应机理。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)01554-4
  • 作为产物:
    描述:
    4-[3-(4-Hydroxybut-2-ynoxy)phenoxy]but-2-yn-1-ol 在 sodium sulfide 、 三乙胺 、 sodium bromide 作用下, 以 甲醇乙醚二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2,12-Dioxa-7-thia-bicyclo[11.3.1]heptadeca-1(16),13(17),14-triene-4,9-diyne
    参考文献:
    名称:
    新型硫桥环二炔和四炔的合成与结构
    摘要:
    合成了一些新的由1,2-,1,3-和1,4-二羟基苯和1,2-双(溴甲基)苯衍生的硫桥联的13至30元环状二炔和四炔,并通过X证实了其结构射线分析。还观察到了Na 2 S /氧化铝诱导的环化过程中2,6-二乙烯基-1,4-二硫氨酸的意外形成,并讨论了反应机理。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)01554-4
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