8-hydroxy-2-oxa-spiro[4.5]decan-1-one | 67132-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 8-hydroxy-2-oxa-spiro[4.5]decan-1-one
• 英文别名: 8-Hydroxy-2-oxaspiro[4.5]decan-1-one
• CAS: 67132-92-7
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: HHXRASSKCGPAQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-hydroxy-2-oxa-spiro[4.5]decan-1-one 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以35%的产率得到toluene-4-sulfonic acid 1-oxo-2-oxa-spiro[4.5]dec-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OF TGF-BETA
  [FR] COMPOSÉS SPIRO EN TANT QU'ANTAGONISTES DU TGF-BÊTA

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物。这些化合物可以用作TGF-beta家族类型I受体Alk5或Alk4的拮抗剂。式(I)化合物可用于预防和/或治疗纤维化疾病（如肾纤维化、肺纤维化和肝纤维化）、进展性癌症或其他需要降低TGF-beta家族信号活性的疾病。

  公开号：

  WO2009009059A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基4-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-1-(2-氯乙基)环己烷羧酸 在 水 、 silver nitrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到8-hydroxy-2-oxa-spiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OF TGF-BETA
  [FR] COMPOSÉS SPIRO EN TANT QU'ANTAGONISTES DU TGF-BÊTA

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物。这些化合物可以用作TGF-beta家族类型I受体Alk5或Alk4的拮抗剂。式(I)化合物可用于预防和/或治疗纤维化疾病（如肾纤维化、肺纤维化和肝纤维化）、进展性癌症或其他需要降低TGF-beta家族信号活性的疾病。

  公开号：

  WO2009009059A1

文献信息

• C-3 and C-17 modified triterpenoids as HIV-1 inhibitors
  申请人：ViiV HEALTHCARE UK (NO.5) LIMITED

  公开号：US10421774B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, betulinic acid derivatives that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formula I: These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本文阐述了具有药物和生物影响特性的化合物、其药物组合物和使用方法。特别是提供了具有独特抗病毒活性的白桦脂酸衍生物作为 HIV 成熟抑制剂，如式 I 所示的化合物： 这些化合物可用于治疗艾滋病毒和艾滋病。
• C-3 AND C-17 MODIFIED TRITERPENOIDS AS HIV-1 INHIBITORS
  申请人：ViiV HEALTHCARE UK (NO.5) LIMITED

  公开号：US20190031709A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, betulinic acid derivatives that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formula I: These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.
• [EN] SPIRO COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OF TGF-BETA<br/>[FR] COMPOSÉS SPIRO EN TANT QU'ANTAGONISTES DU TGF-BÊTA
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2009009059A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The invention is related to compounds of formula (I) These compounds can be used as antagonists of the TGF-beta family tyle I receptors, Alk5 or Alk4. The compounds of formula (I) can be employed in the prevention and/or treatment of diseases such as fibrosis (e. g. renal fibrosis, pulmonary fibrosis and hepatic fibrosis), progressive cancers or other diseases for which reduction of TGF-beta family signalling activity is desirable.

  本发明涉及式(I)的化合物。这些化合物可以用作TGF-beta家族类型I受体Alk5或Alk4的拮抗剂。式(I)化合物可用于预防和/或治疗纤维化疾病（如肾纤维化、肺纤维化和肝纤维化）、进展性癌症或其他需要降低TGF-beta家族信号活性的疾病。