4-chloro-3-(o-chlorophenoxy)pyridine | 73407-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-chloro-3-(o-chlorophenoxy)pyridine
• 英文别名: 4-chloro-3-(2-chlorophenoxy)pyridine
• CAS: 73407-09-7
• 化学式: C₁₁H₇Cl₂NO
• 分子量: 240.089
• InChiKey: BGPNFMIRDZLCFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-(o-chlorophenoxy)pyridine 生成 3-(o-chlorophenoxy)-4-piperazinylpyridine
  参考文献：
  名称：

  3-Aryloxy-substituted-aminopyridines and methods for their production

  摘要：

  本文披露了作为药理活性剂特别是认知活化剂有用的3-芳氧基取代氨基吡啶及其盐。它们可通过将氯-3-芳氧基吡啶与取代胺反应、3-溴取代氨基吡啶与酚化合物的碱金属盐反应，或者通过脱氧化3-芳氧基取代氨基吡啶N-氧化物来制备。

  公开号：

  US04179563A1
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 4-nitro-3-(2-chlorophenoxy)pyridine N-oxide 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 4-chloro-3-(o-chlorophenoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-Aryloxy-substituted-aminopyridines and methods for their production

  摘要：

  本文披露了作为药理活性剂特别是认知活化剂有用的3-芳氧基取代氨基吡啶及其盐。它们可通过将氯-3-芳氧基吡啶与取代胺反应、3-溴取代氨基吡啶与酚化合物的碱金属盐反应，或者通过脱氧化3-芳氧基取代氨基吡啶N-氧化物来制备。

  公开号：

  US04179563A1

文献信息

• US4179563A
  申请人：——

  公开号：US4179563A

  公开（公告）日：1979-12-18
• 3-Aryloxy-substituted-aminopyridines and methods for their production
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04179563A1

  公开（公告）日：1979-12-18

  3-Aryloxy-substituted-aminopyridines and salts thereof, which are useful as pharmacological agents, especially cognition activators, are disclosed. They can be produced by reacting a chloro-3-aryloxypyridine with a substituted amine, 3-bromo-substituted-aminopyridine with an alkali metal salt of a phenol compound or by deoxygenation of a 3-aryloxy-substituted-aminopyridine N-oxide.

  本文披露了作为药理活性剂特别是认知活化剂有用的3-芳氧基取代氨基吡啶及其盐。它们可通过将氯-3-芳氧基吡啶与取代胺反应、3-溴取代氨基吡啶与酚化合物的碱金属盐反应，或者通过脱氧化3-芳氧基取代氨基吡啶N-氧化物来制备。