3-<(3,4,5,6-Tetrahydropyrimidin-2(1H)-yliden)aminothiazol-4-yl>propylamin | 106467-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-<(3,4,5,6-Tetrahydropyrimidin-2(1H)-yliden)aminothiazol-4-yl>propylamin
• 英文别名: 3-[2-(3,4,5,6-Tetrahydropyrimidin-2(1H)-ylidene)aminothiazol-4-yl]propylamine；4-(3-aminopropyl)-N-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 106467-32-7
• 化学式: C₁₀H₁₇N₅S
• 分子量: 239.344
• InChiKey: BXVCYYSXDFRCGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(3,4,5,6-Tetrahydropyrimidin-2(1H)-yliden)aminothiazol-4-yl>propylamin 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[N-[3-(1H-imidazol-5-yl)propyl]-N'-[3-[2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylamino)-1,3-thiazol-4-yl]propyl]carbamimidoyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Buschauer, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1987, vol. 37, # 9, p. 1003 - 1007

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-thiocarbamoylimino)-hexahydropyrimidine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-<(3,4,5,6-Tetrahydropyrimidin-2(1H)-yliden)aminothiazol-4-yl>propylamin
  参考文献：
  名称：

  Buschauer, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1987, vol. 37, # 9, p. 1003 - 1007

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazolyl alkyl guanidine derivatives, processes for their preparation
  申请人：Heumann Pharma GmbH & Co.

  公开号：US05021431A1

  公开（公告）日：1991-06-04

  New imidazolylalkyl-guanidine derivatives are described, which by virtue of their agonistic action on histamine-H.sub.2 receptors and in part also due to their additional H.sub.1 -antagonistic receptor activity can be used in the treatment of cardiac diseases, certain forms of hypertension and diseases of arterial occlusion. These imidazolylalkyl-guanidine derivatives correspond to the general formula I: ##STR1##

  描述了一种新的咪唑基烷基胍衍生物，由于其在组胺-H.sub.2受体上的激动作用以及部分原因于其额外的H.sub.1-拮抗受体活性，可以用于治疗心脏疾病、某些形式的高血压和动脉闭塞性疾病。这些咪唑基烷基胍衍生物对应于通用公式I：##STR1##
• Imidazolylalkylguanidinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：HEUMANN PHARMA GMBH & CO

  公开号：EP0199845A1

  公开（公告）日：1986-11-05

  Es werden neue Imidazolylalkylguanidinderivate beschrieben, die aufgrund ihrer agonistischen Wirkung auf Histamin-H2-Rezeptoren sowie zum Teil wegen ihrer zusätzlichen H1-antagonistischen Rezeptoraktivität bei Erkrankungen des Herzens, bei bestimmten Formen der Hypertonie sowie bei arteriellen Verschlußkrankheiten eingesetzt werden können. Es handelt sich um Imidazolylalkylguanidinderivate der allgemeinen Formel I:

  本文描述了新的咪唑烷基胍衍生物，由于其对组胺 H2 受体的激动作用，以及部分由于其额外的 H1 拮抗受体活性，这些衍生物可用于治疗心脏病、某些形式的高血压和动脉闭塞性疾病。 这些是通式 I 的咪唑烷基胍衍生物：
• BUSCHAUER, A., ARZNEIM.-FORSCH., 37,(1987) N 9, 1003-1007
  作者：BUSCHAUER, A.

  DOI：——

  日期：——
• US5021431A
  申请人：——

  公开号：US5021431A

  公开（公告）日：1991-06-04
• Buschauer, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1987, vol. 37, # 9, p. 1003 - 1007
  作者：Buschauer

  DOI：——

  日期：——