3-(4-甲氧基苯基)吡唑啉酮 | 124083-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(4-甲氧基苯基)吡唑啉酮
• 中文别名: 5-(4-甲氧苯基)-1,2-二氢-3H-吡唑-3-酮
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)pyrazolinone
• 英文别名: 5-<4-Methoxyphenyl>-pyrazolon-(3)；5-(4-methoxy-phenyl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；5-(4-Methoxy-phenyl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-on；5-(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydropyrazol-3-one
• CAS: 124083-43-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00558931
• 分子量: 190.202
• InChiKey: SQXSXXRXAHKMEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)吡唑啉酮 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以64%的产率得到3-(4-甲氧基苯基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  5-取代和4,5-二取代吡唑-3（2 H）-ones的高价碘氧化：2-炔基甲酯和2,3-链二烯酸甲酯的简便合成

  摘要：

  用甲醇中的碘代苯二乙酸酯或碘代苯在甲醇中对各种5-取代的吡唑-3（2 H）-ones（1 a-h）进行高价碘氧化，会导致分子中的二氮分子碎裂性损失，从而生成2-炔酸甲酯（2 a-h）。然而，在相似条件下，由5-甲基-4-取代的吡唑-3（2 H）-ones（3 a-d）产生甲基2,3-丙二酸酯（4 a-d）。甲基-2,3- cycloalkadienoates（6 A-E）是由4,5-聚吡唑-3（2的氧化裂解得到ħ） -酮（5 C-E）用二乙酸碘苯或亚碘酰苯甲醇中。5-甲基-4,4-二取代吡唑-3（2 H）-ones（发现7a -b）在相似条件下不发生反应。讨论了这些反应的范围和机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80023-5
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧苯基)-3-氧代丙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到3-(4-甲氧基苯基)吡唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  低催化负荷，弱碱参与下镍催化的C-O交叉偶联反应

  摘要：

  在温和的条件下，通过使用低剂量的NiCl 2（PPh 3）2和弱碱KHCO 3，通过镍催化的C-O交叉偶联合成了一系列二芳基醚。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901851

文献信息

• 一种5-芳基-3-苯氧基-1-氢-吡唑化合物及其制备方法
  申请人：福州大学

  公开号：CN108329264A

  公开（公告）日：2018-07-27

  本发明属于药物化学领域，其公开了一种5‑芳基‑3‑苯氧基‑1‑氢‑吡唑化合物及其制备方法，所述5‑芳基‑3‑苯氧基‑1‑氢‑吡唑化合物的结构通式为：，其中Ar为氢、甲基、芳基或取代芳基。该化合物具有一定癌细胞抑制活性，可用于制备抗癌药物。
• Bicyclic pyrimidine and pyrimidine derivatives useful as anticancer agents
  申请人：——

  公开号：US20040171590A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  The invention relates to compounds of the formulas 1 and 2 and to prodrugs thereof, pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds or said prodrugs, wherein X, R 1 and R 11 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formulas 1 and 2 and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formulas 1 and 2.

  本发明涉及公式1和2的化合物及其前药，所述化合物或前药的药学上可接受的盐或溶剂，其中X，R1和R11如本文所定义。本发明还涉及含有公式1和2的化合物的制药组合物，以及通过给哺乳动物注射公式1和2的化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。
• Fathy, Usama; Gouhar, Rasha S.; Awad, Hanem M., Acta poloniae pharmaceutica, 2017, vol. 74, # 5, p. 1427 - 1436
  作者：Fathy, Usama、Gouhar, Rasha S.、Awad, Hanem M.

  DOI：——

  日期：——
• Belzecki; Urbanski, Roczniki Chemii, 1958, vol. 32, p. 779,783, 785
  作者：Belzecki、Urbanski

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3-substituted and 3,4-disubstituted pyrazolin-5-ones
  作者：Jae-Chul Jung、E.Blake Watkins、Mitchell A Avery

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00306-x

  日期：2002.4

  The synthesis of 3-substituted and 3,4-disubstituted pyrazolin-5-ones from acylated ethyl acetoacetates and diethyl malonates is described. The reaction of acylated ethyl acetoacetates and diethyl acetylmalonate with hydrazine (98%) gave 3-substituted-pyrazolin-5-ones and malonyidihydrazide, respectively, following a deacetylation-condensation sequence. The reaction of ethyl 2-acetyl-3-hydroxy-2-butenoate and diethyl 2-(1-hydroxyethylidene)malonate with hydrazine monohydrochloride yielded ethyl 3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate and 4-ethoxycarbonyl-3-methylpyrazolin-5-one, respectively, following a dehydration-cyclocondensation sequence, in high yields. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.