2-(1H-1-indolyl)ethyl 2-(4-methoxybenzoyl)acetate | 1314322-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1H-1-indolyl)ethyl 2-(4-methoxybenzoyl)acetate
• 英文别名: 2-Indol-1-ylethyl 3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate；2-indol-1-ylethyl 3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 1314322-95-6
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₄
• 分子量: 337.375
• InChiKey: JFCLEZABASNTNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-吲哚-1-乙醇 、 3-(4-甲氧苯基)-3-氧代丙酸乙酯 在 manganese(II) chloride tetrahydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 以88%的产率得到2-(1H-1-indolyl)ethyl 2-(4-methoxybenzoyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  氯化锰作为酮羰基存在下吲哚选择性转化的有效催化剂

  摘要：

  已发现四水合氯化锰催化对吲哚的选择性转化有效，可以促进所需的酸催化反应，同时，还需要酸的辅助副反应，吲哚的亲电反应与并存的酮羰基不发生。可以顺利进行某些酸催化的反应，例如2-烷氧基-3,4-二氢吡喃与吲哚的开环反应，以及β-酮酸酯与含有C-3未取代的吲哚片段的醇的酯交换反应通过使用氯化锰作为催化剂。氯化锰催化还开发了吲哚，3,4-二氢吡喃和β-酮酸酯的新的多组分反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100211