4'-methoxy-2-(2-piperidyl)acetophenone | 73853-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4'-methoxy-2-(2-piperidyl)acetophenone
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-2-(piperidin-2-yl)ethan-1-one；2-(p-Methoxy-phenacyl)piperidin；1-(4-methoxy-phenyl)-2-piperidin-2-yl-ethanone；1-(4-Methoxyphenyl)-2-piperidin-2-ylethanone
• CAS: 73853-40-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: VNLNDBHHGZLPQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-methoxy-2-(2-piperidyl)acetophenone 在 sodium tetrahydroborate 、 四氯化硅 作用下， 以 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-(4-methoxyphenyl)-7-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1,2,3,4,6,9,9a-octahydroquinolizine
  参考文献：
  名称：

  Herbert, Richard B.; Knagg, Eric; Organ, Helen M., Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 409 - 418

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-diaminopentane dihydrochloride 、 3-(4-甲氧苯基)-3-氧代丙酸乙酯 在 α,ω-diamine transaminase YgjG from Escherichia coli K12 、 sodium pyruvate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到4'-methoxy-2-(2-piperidyl)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  通过一锅水解、氨基转移和脱羧曼尼希反应仿生合成 2-取代 N-杂环生物碱†

  摘要：

  基于哌啶和吡咯烷的杂环是天然产物和药物活性分子中的关键部分。报道了一种基于脂肪酶与 α,ω-二胺转氨酶组合的新型多酶方法，开辟了广泛的 2-取代 N-杂环生物碱的合成、分离和表征。

  DOI：

  10.1039/c8cc06759g

文献信息

• Herbert, Richard B.; Knagg, Eric; Organ, Helen M., Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 409 - 418
  作者：Herbert, Richard B.、Knagg, Eric、Organ, Helen M.、Pasupathy, Vinayager、Towlson, David S.

  DOI：——

  日期：——
• Biomimetic synthesis of 2-substituted N-heterocycle alkaloids by one-pot hydrolysis, transamination and decarboxylative Mannich reaction
  作者：James L. Galman、Iustina Slabu、Fabio Parmeggiani、Nicholas J. Turner

  DOI：10.1039/c8cc06759g

  日期：——

  moieties in natural products and pharmaceutically active molecules. A novel multi-enzymatic approach based on the combination of a lipase with an α,ω-diamine transaminase is reported, opening up the synthesis, isolation and characterisation of a broad range of 2-substituted N-heterocycle alkaloids.

  基于哌啶和吡咯烷的杂环是天然产物和药物活性分子中的关键部分。报道了一种基于脂肪酶与 α,ω-二胺转氨酶组合的新型多酶方法，开辟了广泛的 2-取代 N-杂环生物碱的合成、分离和表征。