(Z)-2-Hydroxymethyl-7,7-dimethoxy-5,5-dimethyl-hept-2-enoic acid methyl ester | 75887-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-2-Hydroxymethyl-7,7-dimethoxy-5,5-dimethyl-hept-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 75887-40-0
• 化学式: C₁₃H₂₄O₅
• 分子量: 260.331
• InChiKey: LLSNJPRIPVSLHG-POHAHGRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-Hydroxymethyl-7,7-dimethoxy-5,5-dimethyl-hept-2-enoic acid methyl ester 在 吡啶 、 硫酸 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (4S,4aS,7aR)-4-Hydroxymethyl-6,6-dimethyl-3-oxo-3,4,4a,5,6,7,7a,8-octahydro-1H-2-oxa-s-indacene-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrol in the intramolecular Diels-Alder reaction. 1. An application to the total synthesis of (.+-.) marasmic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00543a063
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-5,5-dimethoxypentanal 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (Z)-2-Hydroxymethyl-7,7-dimethoxy-5,5-dimethyl-hept-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrol in the intramolecular Diels-Alder reaction. 1. An application to the total synthesis of (.+-.) marasmic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00543a063