5,11-bis(hydroxymethyl)-25,26,27,28-tetrakis(2-ethoxyethoxy)calix[4]arene | 602315-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11-bis(hydroxymethyl)-25,26,27,28-tetrakis(2-ethoxyethoxy)calix[4]arene
• 英文别名: [25,26,27,28-Tetrakis(2-ethoxyethoxy)-11-(hydroxymethyl)-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaenyl]methanol
• CAS: 602315-01-5
• 化学式: C₄₆H₆₀O₁₀
• 分子量: 772.976
• InChiKey: HOFIKBDMDUMDKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11-bis(hydroxymethyl)-25,26,27,28-tetrakis(2-ethoxyethoxy)calix[4]arene 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 5,10-bis[N-((6-chloromethyl)pyridin-2-ylmethyl)-N-methylaminomethyl]-25,26,27,28-tetrakis(2-ethoxyethoxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃基配体的二核和三核Zn 2+配合物作为酰基和磷酰基转移反应的催化剂

  摘要：

  杯[4]芳烃支架，通过低级边缘羟基的适当烷基化而被封闭在视锥构象中，被用作设计双金属和三金属Zn 2+催化剂的便利分子平台。杯[4]芳烃的Zn 2+配合物在2,6-双[（二甲基氨基）的上边缘的1,2-，1,3-和1,2,3-位修饰的催化活性在酯6和RNA模型化合物HPNP的裂解中研究了甲基]吡啶单元。在许多催化剂-底物组合中观察到高达4个数量级的高速率增强。有趣的是，区域异构体双核配合物在酯6裂解中的催化效率顺序。是1,2-邻位≫ 1,3-远端，但在HPNP反应中相反。与双核配合物相比，三核效率更高，这表明了三个Zn 2+离子在催化机理中的协同作用。

  DOI：

  10.1021/jo0487350
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 25,26,27,28-tetra(ethoxyethoxy)-calix[4]arene 在 四氯化锡 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 氯仿 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以448 mg的产率得到5,17-dihydroxymethyl-25,26,27,28-tetrakis(2-ethoxyethoxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  The first synthesis and characterisation of elusive cone 1,2-diformyl tetralkoxycalix[4]arenes and their derivatives

  摘要：

  The synthesis and isolation of elusive tetralkoxycalix[4]arenes 2 in the cone conformation and bearing two formyl groups in proximal (1.2) positions at the upper rim are described for the first time. They were obtained as a mixture with the distal (1,3) regioisomers 3 by optimizing the Gross formylation reaction on the tetralkoxycalix[4]arenes 1. After reduction to the corresponding alcohols, compounds 4 could be isolated and oxidized to 1,2-diformyl (2) and 1,2-diacid (6) tetralkoxycalix[4]arenes. These 1,2-difunctionalized derivatives are useful intermediates for the synthesis of calixarene-based molecular receptors having proximal binding groups. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00808-1