2-[(3-mercaptopropanoyl)amino]-2-methylpropanoic acid | 68591-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(3-mercaptopropanoyl)amino]-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: 2-methyl-2-(3-sulfanylpropanoylamino)propanoic acid
• CAS: 68591-75-3
• 化学式: C₇H₁₃NO₃S
• 分子量: 191.251
• InChiKey: LFXMKRBHBRBGQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-alpha-cyclopentanecarbonyl-N-epsilon-tert-butyloxycarbonyl-L-lysyl-histidine 、 2-[(3-mercaptopropanoyl)amino]-2-methylpropanoic acid 、 N,N'-羰基二咪唑 以 N-甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [3-(N-alpha-cyclopentanecarbonyl-N-epsilon-tert-butyloxycarbonyl-L-lysyl-histidyl)thiopropanoyl]amino-2-methyl-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Orally effective anti-hypertensive agents

  摘要：

  披露了新型硫醇酯化合物，它们是口服有效的血管紧张素转化酶抑制剂，用于治疗哺乳动物的 hypertension。它们具有以下公式，R.sub.1 -A.sub.1 -S-Z，其中 Z 表示 -B-A.sub.2，R.sub.1 是 H 或一个酰基团，A.sub.1 是至少含有一个氨基或亚氨基 -N- 的羧酸，A.sub.2 是至少含有一个氨基或亚氨基 -N- 的羧酸或其低级烷基酯或酰胺，B 是一个 2-4 碳骨架链，通过巯基连接到 S，并包括一个碳酰基或磺酰基团，分别通过羧酰胺或磺酰胺连接到 A.sub.2。优选的是 A.sub.2 包含一个 4-6 成员的 C-N 环或一个由一个 N、一个 S 和 3 个 C 原子组成的 5 成员环。

  公开号：

  US04745124A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3-benzoylthiopropanoyl)amino]-2-methylpropanoic acid 生成 2-[(3-mercaptopropanoyl)amino]-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  ONDETTI, M. A.

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 2-[(3-benzoylthiopropanoyl)amino]-2-methylpropanoic acid 在 氩 、 苯甲酰胺 、 乙酸乙酯 、 2-[(3-mercaptopropanoyl)amino]-2-methylpropanoic acid 、 乙腈 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[(3-mercaptopropanoyl)amino]-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Orally effective anti-hypertensive agents

  摘要：

  本发明公开了新的硫代酯化合物，其是口服有效的血管紧张素转换酶抑制剂，可用于治疗哺乳动物高血压。它们的化学式为：R.sub.1 -A.sub.1 -S-Z，其中Z表示-B-A.sub.2，R.sub.1为H或酰基，A.sub.1是含有至少一个氨基或亚氨基-N-的羧酸，A.sub.2是含有至少一个氨基或亚氨基-N-或其低烷基酯或酰胺的羧酸，B是一个2-4碳骨架链，以巯基连接到S，其中包括一个羰基或磺酰基固定在羧酰胺或磺酰胺连接中，分别连接到A.sub.2。最好的情况是，A.sub.2包括一个4-6成员的C-N环或一个由一个N，一个S和3个C原子组成的5成员环。

  公开号：

  US04745124A1

文献信息

• Thiopropanoylamino acid derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04108886A1

  公开（公告）日：1978-08-22

  New thiopropanoylamino acid derivatives which have the formula ##STR1## wherein R and R.sub.1 each is lower alkyl; R.sub.2 and R.sub.3 each is hydrogen or lower alkyl; or R.sub.1 can be joined to either R or to R.sub.2 in a five membered ring; R.sub.4 is hydrogen, lower alkanoyl or benzoyl; Are useful as hypotensive agents.

  新的硫代丙酰胺基酸衍生物，化学式为##STR1## 其中R和R.sub.1各自是较低的烷基；R.sub.2和R.sub.3各自是氢或较低的烷基；或者R.sub.1可以连接到R或R.sub.2中的任一者形成一个五元环；R.sub.4是氢、较低的烷酰基或苯甲酰基；可用作降压剂。
• Anti-hypertensive agents
  申请人：University of Miami

  公开号：US04690936A1

  公开（公告）日：1987-09-01

  Novel inhibitors of angiotensin converting enzyme having the general formula R--A--S--Z are disclosed as potent inhibitors of angiotensin converting enzyme and are useful anti-hypertensive agents.

  揭示了具有一般公式R--A--S--Z的新型血管紧张素转化酶抑制剂，作为血管紧张素转化酶的强效抑制剂，并且是有用的降压药物。
• Angiotensin converting enzyme inhibitors
  申请人：UNIVERSITY OF MIAMI

  公开号：EP0036713A2

  公开（公告）日：1981-09-30

  Novel inhibitors of angiotensin converting enzyme having the general formula R-A-S-Z are disclosed as potent inhibitors of angiotensin converting enzyme and are useful anti-hypertensive agents.

  公开了通式为 R-A-S-Z 的新型血管紧张素转换酶抑制剂，它们是血管紧张素转换酶的强效抑制剂，也是有用的抗高血压药物。
• ONDETTI, M. A.
  作者：ONDETTI, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4108886A
  申请人：——

  公开号：US4108886A

  公开（公告）日：1978-08-22