cis-1,1':4',1''-tercyclohexane | 19041-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: cis-1,1':4',1''-tercyclohexane
• 英文别名: cis-1,4-Dicyclohexyl-cyclohexan；cis-1,1',4',1''-Tercyclohexyl
• CAS: 19041-40-8
• 化学式: C₁₈H₃₂
• 分子量: 248.452
• InChiKey: OHLFVTCARHBZDH-HDICACEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二环己基苯 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 cis-1,1':4',1''-tercyclohexane
  参考文献：
  名称：

  van Bekkum,H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1970, vol. 89, p. 913 - 919

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Tercyclohexanones
  作者：Eldon G. Nidy、David R. Graber、Paul A. Spinelli、John C. Sih、Roy A. Johnson

  DOI：10.1055/s-1990-27091

  日期：——

  A synthetic route to tercyclohexanones is described in which alkylation of 4-cyclohexylcyclohexanone with the dianion of 4,4-(ethylenedioxy)cyclohexanecarboxylic acid gives 1-carboxy-1′-hydroxyl-1,1′:4′,1″-tercyclohexan-4-one ethylene ketal. Decarboxylative dehydration of the latter followed by hydrolysis of the ketal gives 4-(4′-cyclohexylcyclohexylidene)cyclohexanone. Hydrogenation of this compound gives cis- and trans-1,1′:4′,1″-tecyclohexan-4-one, the latter of which is correlated with authentic trans-1,1′:4′,1″-tercyclohexane.

  描述了三环己酮的合成路线，其中 4-环己基环己酮与 4,4-(亚乙二氧基)环己烷羧酸的二元离子发生烷基化反应，得到 1-羧基-1′-羟基-1,1′:4′,1″-三环己烷-4-酮亚乙基缩酮。对后者进行脱羧脱水，然后水解缩酮，得到 4-(4′-环己基-环己亚基)环己酮。对这种化合物进行氢化可得到顺式和反式-1,1′:4′,1″-十环己烷-4-酮，后者与正宗的反式-1,1′:4′,1″-环己烷相关。
• Sidorova,N.G.; Telly,V.Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 2008 - 2012
  作者：Sidorova,N.G.、Telly,V.Yu.

  DOI：——

  日期：——