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N-<γ-(p-Fluorbenzoyl)-propyl>-4-piperidylpropionat | 109765-80-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-<γ-(p-Fluorbenzoyl)-propyl>-4-piperidylpropionat
英文别名
1-(4-fluoro-phenyl)-4-(4-propionyloxy-piperidin-1-yl)-butan-1-one;Propionic acid 1-[4-(4-fluoro-phenyl)-4-oxo-butyl]-piperidin-4-yl ester;[1-[4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl]piperidin-4-yl] propanoate
N-<γ-(p-Fluorbenzoyl)-propyl>-4-piperidylpropionat化学式
CAS
109765-80-2
化学式
C18H24FNO3
mdl
——
分子量
321.392
InChiKey
QFVVDDZBNJYTKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    42-42.5 °C
  • 沸点:
    434.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-4'-氟苯丁酮吡啶 、 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 50.0h, 生成 N-<γ-(p-Fluorbenzoyl)-propyl>-4-piperidylpropionat
    参考文献:
    名称:
    N-丁酮苯丙氨酸类化合物中的止痛/镇痛作用联合。
    摘要:
    为了检测它们与阿片样物质和多巴胺受体同时相互作用的能力,在体外和体内试验中合成并评估了一些在氮上具有对氟丁苯酮链的4-苯基-4-哌啶子醇,相应的酯和相关化合物。丙酰氧基衍生物显示出良好的止痛和抗精神病药活性。β-构型在哌啶环上带有3-甲基取代基,不仅具有镇痛活性(如先前对pro啶酮的研究结果所预期的那样),而且还具有抗精神病活性,是活性更高的形式。氟哌啶醇及其丙酸酯也作为参考化合物进行了测试。
    DOI:
    10.1021/jm00393a037
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文献信息

  • IORIO, M. A.;REYMER, T. PASZKOWSKA;FRIGENI, V., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 10, 1906-1910
    作者:IORIO, M. A.、REYMER, T. PASZKOWSKA、FRIGENI, V.
    DOI:——
    日期:——
  • Combined analgesic/neuroleptic activity in N-butyrophenone prodine-like compounds
    作者:M. A. Iorio、T. Paszkowska Reymer、V. Frigeni
    DOI:10.1021/jm00393a037
    日期:1987.10
    Some 4-phenyl-4-piperidinols, corresponding esters, and related compounds with a p-fluorobutyrophenone chain on nitrogen were synthesized and evaluated in in vitro and in vivo tests in order to examine their ability to interact contemporaneously with opioid and dopamine receptors. The propionyloxy derivatives showed a good combination of analgesic and neuroleptic activity. With a 3-methyl substituent
    为了检测它们与阿片样物质和多巴胺受体同时相互作用的能力,在体外和体内试验中合成并评估了一些在氮上具有对氟丁苯酮链的4-苯基-4-哌啶子醇,相应的酯和相关化合物。丙酰氧基衍生物显示出良好的止痛和抗精神病药活性。β-构型在哌啶环上带有3-甲基取代基,不仅具有镇痛活性(如先前对pro啶酮的研究结果所预期的那样),而且还具有抗精神病活性,是活性更高的形式。氟哌啶醇及其丙酸酯也作为参考化合物进行了测试。
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