1-(4-fluorophenyl)-4-(p-tolylthio)butan-1-one | 132427-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-4-(p-tolylthio)butan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-4-(4-methylphenylthio)-1-butanone；1-(4-fluorophenyl)-4-(4-methylphenyl)sulfanylbutan-1-one
• CAS: 132427-90-8
• 化学式: C₁₇H₁₇FOS
• 分子量: 288.386
• InChiKey: UOUGAIYDQSPEDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氟苯甲酰基)丁酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 DClO4 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-4-(p-tolylthio)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Visible-light induced decarboxylative coupling of redox-active esters with disulfides to construct C–S bonds

  摘要：

  已建立一种新颖的方法，利用具有二硫键的氧化还原活性酯和Ru-光氧化还原催化剂构建C-S键。

  DOI：

  10.1039/d0cc00451k

文献信息

• Antiinflammatory PLA.sub.2 inhibitors
  申请人：Du Pont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05039706A1

  公开（公告）日：1991-08-13

  The invention relates to benzylamine phosphilipase A.sub.2 inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, and methods of treating phospholipase A.sub.2 -mediated conditions in mammals by administration of a therapeutically effective amount of such a benzylamine phospholipase A.sub.2 inhibitor.

  本发明涉及苄基胺磷脂酶A.sub.2抑制剂，含有它们的制药组合物，以及通过给予这种苄基胺磷脂酶A.sub.2抑制剂的治疗有效剂量来治疗哺乳动物的磷脂酶A.sub.2介导疾病的方法。
• Anti-inflammatory phospholipase-A2 inhibitors. II. Design, synthesis and structure-activity relationship
  作者：W Wilkerson、I DeLucca、W Galbraith、J Kerr

  DOI：10.1016/0223-5234(92)90138-q

  日期：1992.9

  The design and synthesis of a novel series of phospholipase-A2 (PLA2) inhibitor with antiinflammatory activity was based on a systematic structure-activity relationship (SAR) analysis.
• US4948813A
  申请人：——

  公开号：US4948813A

  公开（公告）日：1990-08-14
• US5039706A
  申请人：——

  公开号：US5039706A

  公开（公告）日：1991-08-13
• US5075339A
  申请人：——

  公开号：US5075339A

  公开（公告）日：1991-12-24