2,6-双((4-(吡啶-4-基)苯基)乙炔基)苯酚 | 1051969-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: 2,6-双((4-(吡啶-4-基)苯基)乙炔基)苯酚
• 英文名称: 2,6-bis((4-(pyridin-4-yl)phenyl)ethynyl)phenol
• 英文别名: 2,6-bis[4-(4-pyridyl)phenylethynyl]phenol；2,6-bis[2-(4-pyridin-4-ylphenyl)ethynyl]phenol
• CAS: 1051969-83-5
• 化学式: C₃₂H₂₀N₂O
• 分子量: 448.524
• InChiKey: FCPPSGIJRVHZNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-(3,5-di(pyridin-4-yl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethanol 、 2,6-双((4-(吡啶-4-基)苯基)乙炔基)苯酚 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以81%的产率得到4,4'-(5-(2-(2-(2-(2,6-bis((4-(pyridin-4-yl)phenyl)ethynyl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-1,3-phenylene)dipyridine
  参考文献：
  名称：

  A Sphere-in-Sphere Complex by Orthogonal Self-Assembly

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201104670
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴苯酚 在 copper(l) iodide 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 三异丙基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2,6-双((4-(吡啶-4-基)苯基)乙炔基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Bridging Ligand with a Non-denatured Protein Pendant: Toward Protein Encapsulation in a Coordination Cage

  摘要：

  我们合成了一种由合成宿主包裹蛋白质的途径，即一个悬挂着泛素的配体，它可能是一种纳米级配位笼的前体。关键步骤是将C末端的Cys76 SH基团（通过Gly76Cys突变引入）添加到配体上的马来酰亚胺受体。C末端突变和SH添加到配体中对泛素的结构或构象没有造成任何损害。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.313

文献信息

• A Sphere-in-Sphere Complex by Orthogonal Self-Assembly
  作者：Qing-Fu Sun、Takashi Murase、Sota Sato、Makoto Fujita

  DOI：10.1002/anie.201104670

  日期：2011.10.24
• Synthesis of a Bridging Ligand with a Non-denatured Protein Pendant: Toward Protein Encapsulation in a Coordination Cage
  作者：Daishi Fujita、Kosuke Suzuki、Sota Sato、Maho Yagi-Utsumi、Eiji Kurimoto、Yoshiki Yamaguchi、Koichi Kato、Makoto Fujita

  DOI：10.1246/cl.2012.313

  日期：2012.3.5

  Toward protein encapsulation by a synthetic host, we synthesized an ubiquitin-dangled ligand, a potential precursor of a nanoscale coordination cage. The key step is the addition of a C-terminal Cys76 SH group, which was introduced by Gly76Cys mutation, to a maleimide acceptor on the ligand. The C-terminal mutation and the SH addition to the ligand did not damage the ubiquitin moiety at all, neither structurally nor conformationally.

  我们合成了一种由合成宿主包裹蛋白质的途径，即一个悬挂着泛素的配体，它可能是一种纳米级配位笼的前体。关键步骤是将C末端的Cys76 SH基团（通过Gly76Cys突变引入）添加到配体上的马来酰亚胺受体。C末端突变和SH添加到配体中对泛素的结构或构象没有造成任何损害。