2,6-双((3-甲氧基丙基)氨基)-4-甲基烟腈 | 51560-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-双((3-甲氧基丙基)氨基)-4-甲基烟腈
• 中文别名: 2,6-双[(3-甲氧基丙基)氨基]-4-甲基-3-吡啶腈
• 英文名称: 2,6-bis(3-methoxypropylamino)-4-methylnicotinonitrile
• 英文别名: 2,6-bis-(3'-methoxy-n-propylamino)-3-cyano-4-methylpyridine；2,6-Bis((3-methoxypropyl)amino)-4-methylnicotinonitrile；2,6-bis(3-methoxypropylamino)-4-methylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 51560-72-6
• 化学式: C₁₅H₂₄N₄O₂
• 分子量: 292.381
• InChiKey: PDHMWWBAQJNDIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-双((3-甲氧基丙基)氨基)-4-甲基烟腈 在 磷酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以69.3%的产率得到2-N,6-N-bis(3-methoxypropyl)-4-methylpyridine-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  EP2253674

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4-甲基-2,6-二氯吡啶 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,6-双((3-甲氧基丙基)氨基)-4-甲基烟腈
  参考文献：
  名称：

  一种酸碱稳定性好的硝基苯并异噻唑-吡啶染料的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种酸碱稳定性好的硝基苯并异噻唑‑吡啶染料的制备方法。包括：(1)通过1,4‑二甲基‑3‑氰基‑6‑羟基‑2‑吡啶酮、三氯氧磷制备化合物(i)；(2)通过化合物(i)、NH2‑(CH2)n‑O‑CH3制备化合物(ii)；(3)通过化合物(ii)、NH2‑(CH2)n‑O‑CH3制备化合物(A)；(4)用亚硝酸钠将3‑氨基‑5‑硝基苯并异噻唑重氮化，得重氮盐；(5)将重氮盐与化合物(A)混合反应，陈化得到粗品；(6)将粗品溶解，冷却析出，纯化得到结构式(B)所示化合物。本发明通过官能团转化方式合成了酸碱稳定性好的硝基苯并异噻唑‑吡啶染料，本发明反应条件易控、操作方便、产物收率高。

  公开号：

  CN111138885A

文献信息

• Azo pigment and pigment dispersion
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2039725A2

  公开（公告）日：2009-03-25

  An azo pigment represented by the following formula (1) or a tautomer thereof: wherein R1 represents an aliphatic group having 1 to 8 carbon atoms in total, an aryl group having 6 to 12 carbon atoms in total or a heterocyclic group having 2 to 12 carbon atoms in total; R2 represents a hydrogen atom or an aliphatic group having 1 to 8 carbon atoms in total; R3 represents a hydrogen atom, an aliphatic group having 1 to 4 carbon atoms in total, an aliphatic amino group having 1 to 8 carbon atoms in total, or an amino group; R4 and R5 each independently represent an aliphatic amino group having 1 to 8 carbon atoms in total, or an amino group; R6 represents a cyano group, a carbamoyl group having 1 to 10 carbon atoms in total, an aliphatic oxycarbonyl group having 1 to 8 carbon atoms in total, an aliphatic sulfonyl group having 1 to 8 carbon atoms in total, or a carboxy group; and X2 represents a nitrogen atom or C-CN.

  以下是该式（1）表示的偶氮颜料或其互变异构体： 其中，R1代表总共具有1至8个碳原子的脂肪族基团，总共具有6至12个碳原子的芳基团或总共具有2至12个碳原子的杂环基团；R2代表氢原子或总共具有1至8个碳原子的脂肪族基团；R3代表氢原子、总共具有1至4个碳原子的脂肪族基团、总共具有1至8个碳原子的脂肪族氨基基团或氨基基团；R4和R5各自独立地代表总共具有1至8个碳原子的脂肪族氨基基团或氨基基团；R6代表氰基、总共具有1至10个碳原子的氨基甲酰基团、总共具有1至8个碳原子的脂肪族氧羰基团、总共具有1至8个碳原子的脂肪族磺酰基团或羧基；X2代表氮原子或C-CN。
• pH-induced azo-keto and azo-enol tautomerism for 6-(3-methoxypropylamino)pyridin-2-one based thiophene azo dyes
  作者：Xiao-Lei Zhao、Jiao Geng、Hui-Fen Qian、Wei Huang

  DOI：10.1016/j.dyepig.2017.08.020

  日期：2017.12

  post-modification (PM) is proposed to prepare two new types of 2-amino-3-cyano-4-chloro-5-formylthiophene based heterocyclic azo dyes with mono and double 3-methoxypropan-1-amine substituted pyridine components, where the terminal aldehyde radical of the 2-formylthiophene moiety is extended into imine, acetal or α,β-unsaturated cyanoacetic ester group. The evaluation of pH stability of the mono FGT products indicates

  提出了结合官能团转化（FGT）和后修饰（PM）的合成策略，以制备两种新型的基于单氨基和双基3的2-氨基-3-氰基-4-氯-5-甲酰基噻吩基的杂环偶氮染料。 -甲氧基丙-1-胺取代的吡啶组分，其中2-甲酰基噻吩部分的末端醛基扩展成亚胺，乙缩醛或α，β-不饱和氰基乙酸酯基。对单FGT产品的pH稳定性进行评估表明，基本稳定性取决于π通过比较我们合成的噻吩和偶氮苯基染料得到的重氮共轭体系，其中更好的电子离域可促进质子在分子内的转移，导致对碱的稳定性差。此外，环内偶氮酮⇌建议在偶合组分中使用偶氮-烯醇互变异构现象，以解释pH滴定实验中五个等吸收点的出现。相反，无论使用何种重氮组分，所有基于N 2，N 6-双（3-甲氧基丙基）吡啶-2,6-二胺的偶氮染料均具有极高的pH稳定性，因为在两次加成后均不存在质子接受位点。 FGT。还发现，合成的噻吩杂环染料在PM之后表现出大的色域。例如，最大吸收波长（λ最大
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC INDANE CARBOXAMIDE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DU CGRP INDANECARBOXAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012087777A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention is directed to fused heterocyclic indane carboxamide derivatives which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及融合杂环茚甲酸酰胺衍生物，这些衍生物是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及CGRP的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• [EN] ACID DYES, PROCESS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE<br/>[FR] COLORANTS ACIDES, PROCÉDÉ POUR LES PRODUIRE, ET LEUR UTILISATION
  申请人：DYSTAR COLOURS DISTRIB GMBH

  公开号：WO2015062939A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Dye(s) of formula (I), process for their production and their use.

  公式(I)的染料，其生产过程及其用途。
• Extremely high pH stability for a class of heterocyclic azo dyes having the common N 2 , N 6 -bis(3-methoxypropyl)pyridine-2,6-diamine coupling component
  作者：Xiao-Lei Zhao、Teng Jun、Ya-Nan Feng、Hui-Fen Qian、Wei Huang

  DOI：10.1016/j.dyepig.2017.06.030

  日期：2017.10

  N6-bis(3-methoxypropyl)pyridine-2,6-diamine azo dyes, prepared by coupling 2,6-bis((3-methoxypropyl)amino)-4-methylnicotinonitrile and diazotized substituted anilines with distinguishable electron push-pull abilities, have been described in this paper. The new dyes undergoing double functional group transformation (FGT) show extremely high pH stability compared to corresponding mono FGT dyes, which could be ascribed

  通过将2,6-双（（3-甲氧基丙基）氨基）-4-甲基烟腈与重氮化的取代苯胺偶联制备的一系列N 2，N 6-双（3-甲氧基丙基）吡啶-2,6-二胺偶氮染料在本文中已经描述了可区分的电子推挽能力。与相应的单FGT染料相比，经历双官能团转化（FGT）的新染料显示出极高的pH稳定性，这可以归因于引入形成新吡啶2,6-二胺骨架的第二个3-甲氧基丙基氨基基团。值得注意的是，从D-不寻常的转变π -A到A- π−D系统已通过我们多取代的苯基-偶氮-吡啶FGT产品的验证。给电子和吸电子的苯基和吡啶取代的基团的调整缩小了对二氮杂和偶合组分的电子推挽能力的差异，这使得转化供体和受体的作用成为可能。据信，基于吡啶-2，6-二胺的杂环偶氮染料具有极高的pH稳定性被认为是设计新的FGT改性的吡啶酮染料的有用探索。