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(cis)-3-[(2-Carboxybenzoyl)oxy]-1,3,4,5-tetrahydro-4-(4-methoxyphenyl)-6-(trifluoromethyl)-2H-1-benzazepin-2-one | 127061-41-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(cis)-3-[(2-Carboxybenzoyl)oxy]-1,3,4,5-tetrahydro-4-(4-methoxyphenyl)-6-(trifluoromethyl)-2H-1-benzazepin-2-one
英文别名
2-[[(3R,4S)-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-3-yl]oxycarbonyl]benzoic acid
(cis)-3-[(2-Carboxybenzoyl)oxy]-1,3,4,5-tetrahydro-4-(4-methoxyphenyl)-6-(trifluoromethyl)-2H-1-benzazepin-2-one化学式
CAS
127061-41-0
化学式
C26H20F3NO6
mdl
——
分子量
499.443
InChiKey
RIXXTDUKBXTLNM-PGRDOPGGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Resolution process for benzazepine intermediates
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US04965356A1
    公开(公告)日:1990-10-23
    In accordance with the present invention an improved process for preparing resolved compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or acetyl.
    根据本发明,提供了一种改进的制备公式为##STR1##其中R.sub.1是氢或乙酰基的已分离化合物的过程。
  • US4965356A
    申请人:——
    公开号:US4965356A
    公开(公告)日:1990-10-23
  • Das, Jagabandhu; Floyd, David M; Kimball, S David, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 12, p. 817 - 820
    作者:Das, Jagabandhu、Floyd, David M、Kimball, S David、Patel, Ramesh N、Thottathil, John K
    DOI:——
    日期:——
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