1-(3-溴-5-氟苯基)-2-氟-2-甲基-1-丙酮 | 1147871-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-溴-5-氟苯基)-2-氟-2-甲基-1-丙酮
• 英文名称: 1-(3-Bromo-5-fluorophenyl)-2-fluoro-2-methylpropan-1-one
• CAS: 1147871-75-7
• 化学式: C₁₀H₉BrF₂O
• 分子量: 263.082
• InChiKey: STWSSCILYFFLED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基膦酰基乙酸酯 、 1-(3-溴-5-氟苯基)-2-氟-2-甲基-1-丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.77h， 生成 methyl (E)-3-(3-bromo-5-fluorophenyl)-4-fluoro-4-methylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS AND CRYSTALLINE FORMS OF CB-1 ANTAGONIST/INVERSE AGONIST
  [FR] SYNTHÈSE ET FORMES CRISTALLINES D'ANTAGONISTE/AGONISTE INVERSÉ DE CB-1

  摘要：

  公开号：

  WO2009054923A3
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴-5-氟苯基)-2-甲基-1-丙酮 在 sodium pentanolate 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 水 、 Selectfluor 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 1-(3-溴-5-氟苯基)-2-氟-2-甲基-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS AND CRYSTALLINE FORMS OF CB-1 ANTAGONIST/INVERSE AGONIST
  [FR] SYNTHÈSE ET FORMES CRISTALLINES D'ANTAGONISTE/AGONISTE INVERSÉ DE CB-1

  摘要：

  公开号：

  WO2009054923A3

文献信息

• SYNTHESIS AND CRYSTALLINE FORMS OF CB-1 ANTAGONIST/INVERSE AGONIST
  申请人：Campos Kevin R.

  公开号：US20100292282A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to a process for producing crystalline 3-[(1S)-1-(1-(S)-(4-chlorophenyl)[3-(5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]methyl}azetidin-3-yl)-2-fluoro-2-methyl-propyl]-5-fluorobenzonitrile, and novel salts, solvates, hydrates and polymorphs thereof.

  本发明涉及一种生产晶体3-[(1S)-1-(1-(S)-(4-氯苯基)[3-(5-氧代-4,5-二氢-1,3,4-噁二唑-2-基)苯基]甲基}氮杂环己烷-3-基)-2-氟-2-甲基-丙基]-5-氟苯甲腈及其新的盐、溶剂化合物、水合物和多晶形式的方法。
• [EN] SYNTHESIS AND CRYSTALLINE FORMS OF CB-1 ANTAGONIST/INVERSE AGONIST<br/>[FR] SYNTHÈSE ET FORMES CRISTALLINES D'ANTAGONISTE/AGONISTE INVERSÉ DE CB-1
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009054923A3

  公开（公告）日：2009-06-18