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Methyl (2E,4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosa-2,4,7,10,13,16,19-heptaenoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl (2E,4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosa-2,4,7,10,13,16,19-heptaenoate
英文别名
(2E,4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-2,4,7,10,13,16,19-Docosaheptaenoic acid methyl ester
Methyl (2E,4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosa-2,4,7,10,13,16,19-heptaenoate化学式
CAS
——
化学式
C23H32O2
mdl
——
分子量
340.506
InChiKey
AHFDUKKVQYWTII-IBYUWHLMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Syntheses of three metabolites of icosapentaenoic and docosahexaenoic acids
    作者:Solveig Flock、Lars Skattebøl
    DOI:10.1039/b004101g
    日期:——
    Starting from the n − 3 polyunsaturated fatty acids icosapentaenoic acid (1, EPA) and docosahexaenoic acid (2, DHA), the syntheses of methyl 2E,4Z,8Z,11Z,14Z,17Z-icosa-2,4,8,11,14,17-hexaenoate (6), 2E,8Z,11Z,14Z,17Z-icosa-2,8,11,14,17-pentaenoate (7) and 2E,4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-docosa-2,4,7,10,13,16,19-heptaenoate (8), in high stereochemical purity, have been accomplished. The corresponding carboxylic acids have been reported as metabolites in the bioconversion of EPA and DHA.
    17-六烯酸甲酯(6)、2E,8Z,11Z,14Z,17Z-二十二碳-2,8,11,14,17-五烯酸甲酯(7)和 2E,4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-二十二碳-2,4,7,10,13,16,19-庚烯酸甲酯(8)的高立体化学纯度合成。据报道,相应的羧酸是 EPA 和 DHA 生物转化过程中的代谢产物。
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