N-(3-chlorophenyl)-N'-(2,5-dimethylphenyl)-urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chlorophenyl)-N'-(2,5-dimethylphenyl)-urea
• 英文别名: N-(3-Chlor-phenyl)-N'-(2,5-dimethyl-phenyl)-harnstoff；N-(3-chlorophenyl)-N'-(2,5-dimethylphenyl)urea；1-(3-chlorophenyl)-3-(2,5-dimethylphenyl)urea
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂O
• 分子量: 274.75
• InChiKey: AHFDMIRXWGLJAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯胺 、 间氯苯异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到N-(3-chlorophenyl)-N'-(2,5-dimethylphenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  非对称二取代尿素衍生物：一类有效的抗糖化剂

  摘要：

  一系列不对称脲衍生物的1 - 28已被合成并筛选其体外抗糖化活性。化合物26（IC 50  = 4.26±0.25μM），1（IC 50  = 5.8±0.08μM），22（IC 50  = 4.26±0.25μM），6（IC 50  = 6.4±0.02μM），5（IC 50  = 6.6±0.26μM），2（IC 50  = 7.02±0.31μM），3（IC 50  = 7.14±0.84μM），27（IC 50  = 7.27±0.36μM），4（IC 50  = 8.16±1.04μM），21（IC 50  = 8.4±0.15μM），23（IC 50  = 9.0±0.35μM）和1 3（IC 50  = 15.22±6.7μM）表现出优异的抗糖化活性优于标准品（芦丁，IC 50  = 41.9±2.3μM）。因此，这项研究为抗糖化剂的进一步研究提供了一系列潜在的分子。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.01.075

文献信息

• Sah, Journal of the Chinese Chemical Society (Peking), 1946, vol. 13, p. 22,26,27
  作者：Sah

  DOI：——

  日期：——
• Sah; Wu, Journal of the Chinese Chemical Society (Peking), 1936, vol. 4, p. 513,515
  作者：Sah、Wu

  DOI：——

  日期：——
• Unsymmetrically disubstituted urea derivatives: A potent class of antiglycating agents
  作者：Khalid M. Khan、Sumayya Saeed、Muhammad Ali、Madiha Gohar、Javariya Zahid、Ambreen Khan、Shahnaz Perveen、M. Iqbal Choudhary

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.01.075

  日期：2009.3

  A series of unsymmetrically disubstituted urea derivatives 1–28 has been synthesized and screened for their antiglycation activity in vitro. Compounds 26 (IC50 = 4.26 ± 0.25 μM), 1 (IC50 = 5.8 ± 0.08 μM), 22 (IC50 = 4.26 ± 0.25 μM), 6 (IC50 = 6.4 ± 0.02 μM), 5 (IC50 = 6.6 ± 0.26 μM), 2 (IC50 = 7.02 ± 0.31 μM), 3 (IC50 = 7.14 ± 0.84 μM), 27 (IC50 = 7.27 ± 0.36 μM), 4 (IC50 = 8.16 ± 1.04 μM), 21 (IC50 = 8

  一系列不对称脲衍生物的1 - 28已被合成并筛选其体外抗糖化活性。化合物26（IC 50  = 4.26±0.25μM），1（IC 50  = 5.8±0.08μM），22（IC 50  = 4.26±0.25μM），6（IC 50  = 6.4±0.02μM），5（IC 50  = 6.6±0.26μM），2（IC 50  = 7.02±0.31μM），3（IC 50  = 7.14±0.84μM），27（IC 50  = 7.27±0.36μM），4（IC 50  = 8.16±1.04μM），21（IC 50  = 8.4±0.15μM），23（IC 50  = 9.0±0.35μM）和1 3（IC 50  = 15.22±6.7μM）表现出优异的抗糖化活性优于标准品（芦丁，IC 50  = 41.9±2.3μM）。因此，这项研究为抗糖化剂的进一步研究提供了一系列潜在的分子。