sodium;1-[6-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidin-4-yl]oxycyclopropane-1-carboxylate | 1190720-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: sodium;1-[6-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidin-4-yl]oxycyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1190720-57-0
• 化学式: C₂₀H₂₀ClFN₃O₄*Na
• 分子量: 443.838
• InChiKey: DAMTXFHGQANKEB-ZOWNYOTGSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.78
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-氟苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 水 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 sodium;1-[6-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidin-4-yl]oxycyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE, PYRIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES AS MAXI-K CHANNEL OPENERS.
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE, PYRIDINE ET TRIAZINE EN TANT QU'OUVREURS DE CANAUX MAXI-K

  摘要：

  化合物的结构式（A）；其中环A是芳香环或杂芳环；R1独立地是卤素、氰基等；X1、X2和X3中的每一个是CR2或氮，R2独立地是氢等；n为0、1、2、3或4；-D-Y是-O-CH2COOH等；G是取代氨基、取代杂环基等，或其药用可接受盐，具有开放BK通道的活性。

  公开号：

  WO2009125870A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE, PYRIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES AS MAXI-K CHANNEL OPENERS.<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE, PYRIDINE ET TRIAZINE EN TANT QU'OUVREURS DE CANAUX MAXI-K
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2009125870A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  A compound of formula (A); wherein ring A is an aromatic ring or a heteroaromatic ring; R1 is independently halogen, cyano, etc., each of X1, X2 and X3 is CR2 or nitrogen, R2 is independently hydrogen, etc., n is 0, 1, 2, 3 or 4; -D-Y is -O-CH2COOH, etc, and G is a substituted amino, a substituted heterocyclic group, etc, or a pharmaceutical acceptable salt thereof, has activities of opening BK channels.

  化合物的结构式（A）；其中环A是芳香环或杂芳环；R1独立地是卤素、氰基等；X1、X2和X3中的每一个是CR2或氮，R2独立地是氢等；n为0、1、2、3或4；-D-Y是-O-CH2COOH等；G是取代氨基、取代杂环基等，或其药用可接受盐，具有开放BK通道的活性。