(4R,5S,7R)-5-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carbonyl]-4,5,7-trimethyloxepan-2-one | 145105-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (4R,5S,7R)-5-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carbonyl]-4,5,7-trimethyloxepan-2-one
• CAS: 145105-16-4；145165-81-7
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₄
• 分子量: 297.395
• InChiKey: OVZLVZAJXLNYOP-FOCJUVANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S,7R)-5-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carbonyl]-4,5,7-trimethyloxepan-2-one 在 lead(IV) acetate 、 copper diacetate 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 (3S,5R)-3-Isopropenyl-3,5-dimethyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric syntheses of α,α,γ-trisubstituted-γ-butyrolactones and 2,2,3-trisubstituted glutaric acid derivatives from chiral benzamides

  摘要：

  The enantioselective conversion of aromatic carboxylic acids to acyclic structural units containing three stereogenic centers is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60998-x
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-(甲氧基甲基)吡唑烷 在 Rh/Al₂O₃ 叔丁基过氧化氢 、 重铬酸吡啶 、 Celite 、 氨 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 (4R,5S,7R)-5-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carbonyl]-4,5,7-trimethyloxepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric syntheses of α,α,γ-trisubstituted-γ-butyrolactones and 2,2,3-trisubstituted glutaric acid derivatives from chiral benzamides

  摘要：

  The enantioselective conversion of aromatic carboxylic acids to acyclic structural units containing three stereogenic centers is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60998-x

文献信息

• Asymmetric syntheses of α,α,γ-trisubstituted-γ-butyrolactones and 2,2,3-trisubstituted glutaric acid derivatives from chiral benzamides
  作者：Arthur G. Schultz、Dean K. Hoglen、Mark A. Holoboski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60998-x

  日期：1992.10

  The enantioselective conversion of aromatic carboxylic acids to acyclic structural units containing three stereogenic centers is described.