N-{2-[2-(4-amino-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)ethoxy]ethyl}benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-{2-[2-(4-amino-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)ethoxy]ethyl}benzamide
• 英文别名: N-[2-[2-(4-amino-2-methylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)ethoxy]ethyl]benzamide
• 化学式: C₂₂H₂₃N₅O₂
• 分子量: 389.457
• InChiKey: BBSRFUGQAZSIJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(2-aminoethoxy)ethyl]-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-{2-[2-(4-amino-2-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)ethoxy]ethyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  Amido ether substituted imidazoquinolines

  摘要：

  咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物，在1位点含有醚和酰胺功能团，可用作免疫应答调节剂。该发明的化合物和组合物能够诱导各种细胞因子的生物合成，对治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病具有益处。

  公开号：

  US06664265B2

文献信息

• US6664265B2
  申请人：——

  公开号：US6664265B2

  公开（公告）日：2003-12-16
• US7115622B2
  申请人：——

  公开号：US7115622B2

  公开（公告）日：2006-10-03
• Amido ether substituted imidazoquinolines
  申请人：——

  公开号：US20030187016A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Imidazoquinoline and tetrahydroimidazoquinoline compounds that contain ether and amide functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.

  含有醚和酰胺功能基团的咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物在1位上对免疫应答的调节中具有用处。该发明的化合物和组合物可诱导多种细胞因子的生物合成，对治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病具有用处。